注射用重組人干擾素α2b(假單胞菌)
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品傷寒Vi多糖疫苗
...1~2小時後,覆蓋潔淨濾紙移至培養箱中過夜烤乾。用考馬斯亮藍染色液染色至火箭峯出現,用甲醇-醋酸溶液脫色至背景清晰。準確測量火箭峯高,以標準品濃度的對數和相應的峯高作直線迴歸,得直線迴歸方程,將本品的峯...
生物製品;疫苗;傷寒;預防類生物製品重組人粒細胞刺激因子注射液
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱採用十八烷基硅烷鍵合硅...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品APOA-Ⅱ
...不低於1∶32)。⑤校準血清(同比濁法)。⑥染色液:考馬斯亮藍R-2500.25g溶於甲醇45ml中,加入冰醋酸10ml及水45ml,混合,溶後備用。⑦脫色液:每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。操作方法:(1)免疫透射比濁法:①標本應是及時分...
血液生化檢查;脂類測定;化驗及醫學檢查注射用重組人干擾素α1b
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人干擾素α2a
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人干擾素α2b
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品載脂蛋白AⅡ
...不低於1∶32)。⑤校準血清(同比濁法)。⑥染色液:考馬斯亮藍R-2500.25g溶於甲醇45ml中,加入冰醋酸10ml及水45ml,混合,溶後備用。⑦脫色液:每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。操作方法:(1)免疫透射比濁法:①標本應是及時分...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定重組人干擾素α2a注射液
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人白介素-2注射液
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品