氨基酸病
...常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病尿胱氨酸
拼音:niàoguāngānsuān英文:urinecystine概述:胱氨酸尿症爲先天性代謝病,腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸和鳥氨酸重吸收障礙,尿中可見上述氨基酸,尿沉渣鏡檢可見胱氨酸生成的六角形結晶,化學定性常用亞硝基鐵氰化鈉...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查氨基酸尿症
...常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病門冬氨酸鉀鎂
...ssiumMagnesium;Potassiummagnessiumaspartape[湘雅醫學專業詞典]門冬氨酸鉀鎂說明書:藥品名稱:門冬氨酸鉀鎂英文名稱:AspartatePotassiumMagnesium別名:天門冬氨酸鉀鎂;天冬氨酸鉀鎂;天冬酸鉀鎂;天冬氨酸鎂;潘南金;脈安定;Panangin;M...
藥物;消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物氨基酸代謝病
...常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病天門冬氨酸
概述:天冬氨酸(asparticacid;Asp)的化學名稱爲2-氨基-4-羧基丁酸,它是一種脂肪族的酸性的極性α-氨基酸。天冬氨酸是人體的非必需氨基酸和生糖氨基酸,是神經遞質。天門冬氨酸是構成蛋白質的基本單位,是組成人體蛋白質...
營養學;蛋白質與氨基酸;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定;非必需氨基酸;生糖氨基酸;化驗及醫學檢查His
英文:histidine概述:組氨酸(histidine;His)的化學名稱爲2-氨基-3-咪唑基丙酸,它是一種鹼性及極性的α-氨基酸。組氨酸人體的必需氨基酸和生糖氨基酸。組氨酸(histidine)是鹼性α-氨基酸之一。各種蛋白質中都含有L型組氨酸,...
生物學;氨基酸類藥;藥用輔料;增溶劑;凍幹保護劑;營養學;蛋白質與氨基酸原蠶子
...,還有谷蛋白、醇溶蛋白。蠶子蛋白質的組成氨基酸有甘氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、酪氨酸、脯氨酸、谷氨酸、天冬氨酸(以上氨基酸含量較多,約4~6%)、組氨酸(含量最少,約1.5%),其他氨基酸含量約2~3%。蠶子的遊...
中醫學;中藥學;中藥材天冬氨酸
...015營養名詞術語];Asp[WS/T476—2015營養名詞術語]概述:天冬氨酸(asparticacid;Asp)的化學名稱爲2-氨基-4-羧基丁酸,它是一種脂肪族的酸性的極性α-氨基酸。天冬氨酸是人體的非必需氨基酸和生糖氨基酸,是神經遞質。天門冬氨酸...
營養學;蛋白質與氨基酸;非必需氨基酸;生糖氨基酸;化驗及醫學檢查;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定同型半胱氨酸
拼音:tóngxíngbànguāngānsuān英文:homocysteine同型半胱氨酸分子式HSCH2CH2CH(NH2)COOH是含硫氨基酸的代謝中間體。在生物體內是甲硫氨酸進行轉甲基反應時脫甲基生成:S-腺苷甲硫氨酸→S-腺苷同型半胱氨酸。此SH基經胱硫醚與絲氨...
生物學