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克-雅病性癡呆
...纏結。匹克病：匹克病在老年前期起病，進展緩慢，多有家族史，以腦葉萎縮爲特點，人格改變，呈進行性癡呆，CT、MRI可見額、顳葉明顯萎縮。亨廷頓舞蹈病（HuntingtonChorea）：亨廷頓舞蹈病中年起病，有明顯家族史，臨牀表現...
精神科；腦器質性精神障礙；顱內感染伴發的精神障礙 -
脈絡膜視網膜環狀萎縮
...旋狀脈絡膜視網膜萎縮預防方面應着重查出雜合子。對有家族史者可進行產前檢查，檢出雜合子。羊水穿刺作細胞培養，可測定酶活力。根據成纖維細胞中鳥氨酸代謝缺陷的程度，將雜合子、純合子與正常人分開。倘若胎兒有鳥...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎縮和退行變性 -
克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...纏結。匹克病：匹克病在老年前期起病，進展緩慢，多有家族史，以腦葉萎縮爲特點，人格改變，呈進行性癡呆，CT、MRI可見額、顳葉明顯萎縮。亨廷頓舞蹈病（HuntingtonChorea）：亨廷頓舞蹈病中年起病，有明顯家族史，臨牀表現...
精神科；腦器質性精神障礙；顱內感染伴發的精神障礙 -
迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮
...旋狀脈絡膜視網膜萎縮預防方面應着重查出雜合子。對有家族史者可進行產前檢查，檢出雜合子。羊水穿刺作細胞培養，可測定酶活力。根據成纖維細胞中鳥氨酸代謝缺陷的程度，將雜合子、純合子與正常人分開。倘若胎兒有鳥...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎縮和退行變性 -
原發性視網膜色素變性
...訪仍未發病，才能確定。此型患者多在中年發病，一般無家族史。⑵象限性原發性視網膜色素變性：亦甚少見。特點爲病變僅累及雙眼同一象限，與正常區域分界清楚。有相應的視野改變，視力較好，ERG爲低波。熒光造影顯示病...
疾病 -
克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...纏結。匹克病：匹克病在老年前期起病，進展緩慢，多有家族史，以腦葉萎縮爲特點，人格改變，呈進行性癡呆，CT、MRI可見額、顳葉明顯萎縮。亨廷頓舞蹈病（HuntingtonChorea）：亨廷頓舞蹈病中年起病，有明顯家族史，臨牀表現...
精神科；腦器質性精神障礙；顱內感染伴發的精神障礙；疾病 -
腓骨肌萎縮症
...性進行性腓骨肌萎縮，症狀和體徵比較對稱，多數患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth於1886年首先報道，故又稱Charcot-Marie-Tooth（CMT）病。由於以腓骨肌萎縮爲主要臨牀特徵，故又稱腓骨肌萎縮症（peronealmyoatrophy）。儘管Dyck...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性神經性肌萎縮
...性進行性腓骨肌萎縮，症狀和體徵比較對稱，多數患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth於1886年首先報道，故又稱Charcot-Marie-Tooth（CMT）病。由於以腓骨肌萎縮爲主要臨牀特徵，故又稱腓骨肌萎縮症（peronealmyoatrophy）。儘管Dyck...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...性進行性腓骨肌萎縮，症狀和體徵比較對稱，多數患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth於1886年首先報道，故又稱Charcot-Marie-Tooth（CMT）病。由於以腓骨肌萎縮爲主要臨牀特徵，故又稱腓骨肌萎縮症（peronealmyoatrophy）。儘管Dyck...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性運動感覺神經病
...性進行性腓骨肌萎縮，症狀和體徵比較對稱，多數患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth於1886年首先報道，故又稱Charcot-Marie-Tooth（CMT）病。由於以腓骨肌萎縮爲主要臨牀特徵，故又稱腓骨肌萎縮症（peronealmyoatrophy）。儘管Dyck...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病