肥大細胞白血病
...féidàxìbāobáixuèbìng英文:mastcellleukemia;MCL概述:肥大細胞白血病(mastcellleukemia,MCL)又名組織嗜鹼細胞白血病,是一種肥大細胞惡性增生所致的克隆性疾病。男性患者較多。MCL可由肥大細胞病(Ⅱ或Ⅲ型)轉化而來,也可一...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病血管網狀細胞瘤
...瘤,毛細血管血管瘤,血管內皮瘤,血管外皮瘤,Lindau瘤,血管網狀內皮瘤疾病代碼ICD:M8712/0疾病分類神經外科疾病概述血管網織細胞瘤又稱血管母細胞瘤,屬血管源性無包膜腫瘤,佔顱內腫瘤的1%-2%,多爲單發,該瘤好發年齡爲20-40...
疾病;神經外科兒童慢性粒細胞白血病(慢性期)臨牀路徑(2017年版)
...質、凝血功能;(3)骨髓細胞形態學、檢查、骨髓活檢+網狀纖維染色、細胞遺傳學(顯帶法)和分子生物學(包括BCR-ABLP210、P230、P190融合基因)檢測;(4)胸片、心電圖、腹部B超。2.根據患者病情進行的檢查項目如果BCR-ABL陰...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑大顆粒淋巴細胞性白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病T慢性淋巴細胞白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病大顆粒淋巴細胞白血病
...ixuèbìng英文:largegranularlymphocyticleukemia概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病高脂蛋白血癥Ⅰ型
...。發病機制:高脂蛋白血症Ⅰ型的發病機制,是由於血管內皮細胞脂蛋白酶遺傳性缺乏或甘油三酯結合到特異性apo-蛋白,加上外源性脂肪攝入,繼髮乳糜微粒代謝障礙,結果引起乳糜粒積累,血清中水平升高,組織中甘油三酯...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥惡性組織細胞增多症
...病在20世紀30年代曾採用過許多不同的名稱,如非白血病網狀內皮細胞增生症、淋巴網狀腫瘤病;網狀細胞白血病。1939年Scott及Robb-Smith首先報道4例,根據病理及臨牀表現認爲是一種獨立的疾病,有別於霍奇金病。由於本病在淋巴...
疾病;血液科;白細胞疾病血瘀本質
...胞的比例恢復正常,或增加吞噬細胞的吞噬能力,或增強網狀內皮細胞的活力,或阻斷促凝血因子和消除血中已被激活的凝血物質以及抗炎及抑制免疫性抗體的作用.(5)血瘀和血液流變學的關係。在一些血瘀證的患者中,可...
中醫學;中醫基礎理論肺嗜酸細胞增多症
...常發生於2歲以內兒童,起病急、病情常較重,以廣泛的網狀內皮系統、骨骼和肺浸潤爲特徵。Hand-Schüller-Christian病是一種比較慢性經過的疾病,主要發生在兒童和青年人,以肺和骨受累最多見。臨牀上可出現經典性尿崩症,突...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病