威爾遜氏變性
...導致了Wilson病患者肝髒含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏綜合徵
...導致了Wilson病患者肝髒含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝豆狀核變性
...導致了Wilson病患者肝髒含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病甲硫氨酸維B1注射液
...製劑。甲硫氨酸爲人體必需8種氨基酸之一,參與蛋白質合成和體內生物合成與代謝,參與調整中樞神經系統功能,治療抑鬱症。在體內合成的甲硫氨酸腦啡肽能夠增強NK細胞活性,增強TNFα,IL-1,IL-2,IL-6的表達,能夠減輕肝細...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物內臟脂肪變性腦病
...兒常出現低血糖。可出現低肉鹼血癥、低膽固醇血癥、低脂蛋白血癥和二羧酸血(尿)症,血清中出現二羧酸。部分患兒血乳酸、丙酮酸增高,線粒體酶複合體活性減低。腦脊液檢查:腦脊液壓力多明顯增高,腦脊液常規檢查大...
神經內科;腦病;疾病內臟脂肪變性綜合徵
...兒常出現低血糖。可出現低肉鹼血癥、低膽固醇血癥、低脂蛋白血癥和二羧酸血(尿)症,血清中出現二羧酸。部分患兒血乳酸、丙酮酸增高,線粒體酶複合體活性減低。腦脊液檢查:腦脊液壓力多明顯增高,腦脊液常規檢查大...
神經內科;腦病;疾病脂肪
...固醇不溶於水,不能溶解於血液中,必須與蛋白質結合成脂蛋白才能溶解於血液,在體內運轉。人體內有兩種膽固醇脂蛋白,分別稱爲高密度脂蛋白與低密度脂蛋白。低密度脂蛋白容易在血管壁上沉積,造成粥樣硬化,是誘發冠...
營養學;脂類;生物學;人體必需的營養素腦病脂肪肝綜合徵
...兒常出現低血糖。可出現低肉鹼血癥、低膽固醇血癥、低脂蛋白血癥和二羧酸血(尿)症,血清中出現二羧酸。部分患兒血乳酸、丙酮酸增高,線粒體酶複合體活性減低。腦脊液檢查:腦脊液壓力多明顯增高,腦脊液常規檢查大...
神經內科;腦病;疾病腦病合併內臟脂肪變性
...兒常出現低血糖。可出現低肉鹼血癥、低膽固醇血癥、低脂蛋白血癥和二羧酸血(尿)症,血清中出現二羧酸。部分患兒血乳酸、丙酮酸增高,線粒體酶複合體活性減低。腦脊液檢查:腦脊液壓力多明顯增高,腦脊液常規檢查大...
神經內科;腦病腦病伴內臟脂肪變性
...兒常出現低血糖。可出現低肉鹼血癥、低膽固醇血癥、低脂蛋白血癥和二羧酸血(尿)症,血清中出現二羧酸。部分患兒血乳酸、丙酮酸增高,線粒體酶複合體活性減低。腦脊液檢查:腦脊液壓力多明顯增高,腦脊液常規檢查大...
神經內科;腦病