藥品經營許可證管理辦法
...庫管理、倉庫內藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品另有規定的,從其規定。第五條開辦藥品零售企業,應符合當地常住人口數量、地域...
法規文件關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
...做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》由衛生部於2011年10月31日衛辦藥政發〔2011〕139號印發。關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體...
藥品安全試驗規範
...驗條件下,進行藥理、動物試驗(包括體內和體外試驗)的準則,是保證藥品安全有效的法規。該規範繫世界衛生組織(WHO)對世界醫藥藥品質量要求的指南,爲加強國際醫藥貿易、相互監督、檢查的統一標準。GLP的內容:GLP的...
法規文件藥品生產和質量管理規範
...質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組織技術報告...
法規文件生化
拼音:shēnghuà概述:生化:1.運氣中六氣的變化之一;2.泛指事物的發生和變化。運氣中六氣的變化之一·生化:生化指運氣中六氣的變化之一。《黃帝內經素問·六元正紀大論》:“厥陰所至爲生化。”厥陰之氣到來,風氣敷布...
中醫學;運氣學說;中醫基礎理論藥品註冊商標
...,保障人民身體健康,維護藥品生產企業和藥品經營企業的正當利益,根據《藥品管理法》和《商標法》的規定,除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用註冊商標;未經覈准註冊的,不得在市場銷售。註冊商標必須在藥品包裝和...
生化需氧量
...是指在地面水水體中微生物分解有機物時消耗水中溶解氧的量。它以每升水消耗溶解氧的毫克數表示。BOD值愈大,水體的污染愈嚴重。微生物分解水中的有機物是很慢的,使有機物完全分解,通常要20天以上。目前多采用20℃下...
一般藥品審批
...nyàopǐnshěnpī一般藥品審批是指對收載於三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產企業許可證》和《營業執照》的企業單位,須按規定內容報地(市)衛生行政部門及藥檢所。經藥品檢驗所檢驗合格後,由地、市...
口岸藥品檢驗所
...njiǎnyànsuǒ口岸藥品檢驗所是經國務院衛生行政部門授權的,負責進出口藥品質量監督、檢驗的專業性機構。未經口岸藥檢所檢驗合格的藥品,禁止銷售使用。我國法定的口岸藥檢所有:中國藥品生物製品檢定所、廣東省藥品檢...
生化之源
...·生化之源:生化之源脾胃爲生化之源。脾主後天,人體的五臟六腑、四肢百骸均需經脾胃消化、吸收、輸布水谷精微的滋養,才能保證正常的生理活動。《臨證指南醫案·𩠎》:“脾屬陰,主乎血;胃屬陽,主乎氣。……一陰...
中醫學;中醫基礎理論