酰胺吡酮
...6來源(名稱)、含量(效價):本品爲2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按乾燥品計算,含C6H10N2O2應爲98.0%~102.0%。性狀:本品爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點:...
吡拉西坦
...6來源(名稱)、含量(效價):本品爲2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按乾燥品計算,含C6H10N2O2應爲98.0%~102.0%。性狀:本品爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點:...
神經系統藥物;藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經細胞活化劑定位效應
...NH2(氨基)、—OH(羥基)、—OCH3甲氧基)、—NHCOCH3(乙酰胺基)、—CH3甲基)、—OCOCH3(乙酰氧基)、—Cl(氯)、—Br(溴)、—I(碘)、—C6H5(苯基)等。第二類叫間位定位基。這類取代基在苯環上能使新引入的取代基...
賴氨酸茶鹼片
...g含無水氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr)應爲13.5~16.5mg。對乙酰氨基酚325g鹽酸僞僞黃鹼30g無水氫溴酸右美沙芬15g製成性狀:白色片。鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,各成分供試品峯的保留時間應與其對應的對照品峯的保留...
普健龍
...胺類藥物,血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高,且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低,易在腎臟析出結晶損害腎臟,而且胃腸道反應多見,國內已不用。磺胺吡啶的藥代動力學:磺胺吡啶口服...
大健凰
...胺類藥物,血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高,且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低,易在腎臟析出結晶損害腎臟,而且胃腸道反應多見,國內已不用。磺胺吡啶的藥代動力學:磺胺吡啶口服...
吡啶磺胺
...胺類藥物,血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高,且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低,易在腎臟析出結晶損害腎臟,而且胃腸道反應多見,國內已不用。磺胺吡啶的藥代動力學:磺胺吡啶口服...
尿β-羥丁酸
...完全,因而體內出現一些脂肪酸氧化分解的中間產物,如乙酰乙酸、β羥丁酸和丙酮,總稱酮體。它們是脂肪酸氧化分解的正常中間產物,在組織細胞和血液中均有少量存在。但當體內代謝失調(如嚴重糖尿病、飢餓狀態等)時...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查磺胺吡啶
...胺類藥物,血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高,且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低,易在腎臟析出結晶損害腎臟,而且胃腸道反應多見,國內已不用。磺胺吡啶的藥代動力學:磺胺吡啶口服...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物茴酰化纖溶酶原-鏈激酶激活
...有抗原性。阿尼普酶爲纖溶酶原和鏈激酶激活劑複合物的乙酰化物。阿尼普酶中的纖溶酶原上的催化中心被茴香基乙酰化,使之滅活,因此不具有水解蛋白作用。不過,分子不同部位上存在的纖維蛋白結合點依然保持其完整性。...