餐飲服務食品安全快速檢測方法認定管理辦法
...取審評專家主審負責制進行技術審評。中國食品藥品檢定研究院具體承擔全國餐飲服務食品安全快速檢測方法的形式審查和技術審評工作。第二章認定:第五條餐飲服務食品安全快速檢測方法的認定範圍由國家食品藥品監督管理...
醫學哲學
...,醫學哲學研究的內容主要有:關於從醫學角度全面理解人的本質的根本觀點,即把人如實地理解爲生物屬性、社會屬性,思維屬性相統一的生命觀;關於人的健康和疾病的本質和一般規律的根本觀點,即人體觀、健康觀、疾病...
學科名食品添加劑新品種管理辦法
...評審的參考依據。第十條衛生部應當在受理後60日內組織醫學、農業、食品、營養、工藝等方面的專家對食品添加劑新品種技術上確有必要性和安全性評估資料進行技術審查,並作出技術評審結論。對技術評審中需要補充有關資...
法規文件;管理辦法藥品廣告審查辦法
...藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作爲申請人的,必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦藥品廣告批准文號的申辦事宜。第七條申請藥品廣告批准文號,應當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審...
法規文件血站管理辦法
...心血庫。特殊血站包括臍帶血造血幹細胞庫和衛生部根據醫學發展需要批准、設置的其他類型血庫。第四條血液中心、中心血站和中心血庫由地方人民政府設立。血站的建設和發展納入當地國民經濟和社會發展計劃。第五條衛生...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...樣品後,對符合要求的,應當在80日內組織食品、營養、醫學、藥學和其他技術人員對申報資料進行技術審評和行政審查,並作出審查決定。准予註冊的,向申請人頒發《國產保健食品批准證書》。第二十九條申請進口保健食品...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...品質量必須符合國家藥品標準。第八條麻醉藥品新品種的研究試製,必須由研製單位編制計劃,報經衛生部審定批准後,方可進行。研究試製完畢後按有關新藥審批的辦法辦理,並要嚴格試製品的保管與使用手續,防止流失。第...
法規文件保健食品管理辦法
...承擔技術評審工作,委員會應由食品衛生、營養、毒理、醫學及其它相關專業的專家組成。第八條衛生部評審委員會每年舉行四次評審會,一般在每季度的最後一個月召開。經初審合格的全部材料必須在每季度第一個月底前寄到...
法規文件實驗動物許可證管理辦法(試行)
...定,爲加強實驗動物管理,保障科研工作需要,提高科學研究水平,特制定本辦法。第二條本辦法適用於在中華人民共和國境內從事與實驗動物工作有關的組織和個人。第三條實驗動物許可證包括實驗動物生產許可證和實驗動物...
法規文件貝爾蒙報告
...道德原則”指的是些總體看法,即對許多特殊道德規則和人的行爲評價的基本觀點。在被我們文化傳統廣泛接受的原則中,有三個原則與涉及人體對象的科研特別有關:尊重個人,善行及公平平等的原則。1.尊重個人尊重個人包...