醫療機構藥事管理規定
...ǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24號)同時廢止。醫療機構...
法規文件湖北省藥品管理條例
...藥的生產。鼓勵和引導藥品生產企業提高自主創新能力和醫藥產業優化升級。第九條藥品研究應當符合國家《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。藥品研究的原始記錄和申請藥品註冊的資料...
法規文件衛生部 國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見
...qiángwèishēngxìnxīhuàjiànshèdezhǐdǎoyìjiàn《衛生部國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見》由衛生部於2012年6月6日衛辦發〔2012〕38號印發。衛生部國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見爲貫徹落實...
法規文件腫瘤診療質量提升行動計劃
...療質量提升行動計劃》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室、中央軍委後勤保障部衛生局於2021年9月26日《關於印發腫瘤診療質量提升行動計劃的通知》(國衛辦醫函〔2021〕513號)印發。發佈通知:關於印發腫瘤診療...
行動計劃;法規文件;診療規範醫療衛生機構信息公開管理辦法
...衛生機構信息公開管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2021年12月29日《關於印發醫療衛生機構信息公開管理辦法的通知》(國衛辦發〔2021〕43號)印發,要求各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛...
法規文件;醫療機構管理中國醫藥物資協會
...éhuì英文:ChinaMedicalPharmaceuticalMaterialAssociation簡介:中國醫藥物資協會成立於1989年,是經中華人民共和國民政部登記註冊的全國性、非營利性社會團體法人組織,業務指導部門爲國務院國有資產監督管理委員會。協會的宗旨是...
組織機構全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...次強化免疫接種使用哪一種?5-1這次強化免疫是全國統一招標採購,還是各省分別招標採購?本次全國麻疹疫苗強化免疫所需疫苗是由各省按照《中華人民共和國招投標法》規定的招標採購程序向具有生產資質的企業招標採購,...
麻醉藥品管理辦法
...原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...管理規範認證證書的複印件;(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證、醫療器械註冊證的複印件;(四)藥品檢驗報告書、生物製品批簽發合格證明、醫療器械合格證明的複印件;(五)藥品或者一次性使用無菌醫療器械的...
管理辦法;法規文件雲南省藥品管理條例
...體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,促進醫藥產業健康發展,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、法規,結合本省實際,制定本條...
管理條例;法規文件