反興奮劑條例
...質等。興奮劑目錄由國務院體育主管部門會同國務院食品藥品監督管理部門、國務院衛生主管部門、國務院商務主管部門和海關總署制定、調整並公佈。第三條國家提倡健康、文明的體育運動,加強反興奮劑的宣傳、教育和監督...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法》由2008年6月2日瀋陽市人民政府第5次常務會議討論通過,2008年6月30日瀋陽市人民政府令第4號發佈,自2008年8月1日起施行。瀋陽市藥品和醫療...
法規文件;管理辦法腫瘤診療質量提升行動計劃
...物。鼓勵優先選用國家基本藥物目錄、國家基本醫療保險藥品目錄中收錄、國家醫保談判或招標採購涉及的藥品。使用抗腫瘤藥物前,應當取得病理診斷支持,對於有明確作用靶點的藥物,應當取得靶點檢測支持。個別難以進行...
行動計劃;法規文件;診療規範WS/T 485—2016 抗瘧藥使用規範
...按首劑、8h、24h、32h分別口服。C.1.3注意事項:C.1.3.1對本藥品中任何一種藥物成分過敏者,三個月以內的孕婦,以及嚴重肝腎疾病、血液病(如白細胞減少、血小板減少等)等患者禁用。C.1.3.2肝腎功能不全者慎用。C.1.3.3本藥品...
中華人民共和國衛生行業標準甘肅省醫療器械零售產品目錄(2011版)
...npǐnmùlù《甘肅省醫療器械零售產品目錄》由甘肅省食品藥品監督管理局於2011年5月30日甘食藥監械〔2011〕153號發佈。本《目錄》適用於醫療器械零售企業許可證核發、換髮及許可證變更時許可證經營範圍的核定。甘肅省醫療器...
法規文件;醫療器械抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...2年,最短不得少於1年。第二十條醫療機構應當按照國家藥品監督管理部門批准並公佈的藥品通用名稱購進抗菌藥物,優先選用《國家基本藥物目錄》、《國家處方集》和《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收...
醫療廢物分類目錄(2021年版)
...目錄見附表1。三、廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關廢物的分類與處置,按照國家其他有關法律、法規、標準和規定執行。四、患者截肢的肢體以及引產的死亡胎兒,納入殯葬管理。五、藥物性廢物和化學性廢...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物醫療機構藥品集中採購工作規範
《醫療機構藥品集中採購工作規範》由衛生部於2010年7月7日(衛規財發〔2010〕64號)印發,2010年7月7日起執行。《醫療機構藥品集中招標採購工作規範(試行)》(衛規財發〔2001〕308號)同時廢止。以前所發藥品集中採購文件...
法規文件;工作規範氟康唑滴眼液
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂東北製藥集團瀋陽市興齊製藥廠提出本標準自1999年10月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。測定法精密度稱取經105℃乾燥至恆重的氟康唑對照品20mg,置5...
醫療器械分類規則
...fènlèiguīzé基本信息:《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日(國家食品藥品監督管理總局令第15號)公佈,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》(原國家藥品監督管理局令...
部門規章;醫療器械