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先天性心臟血管病
...症，三尖瓣閉鎖，永存動脈幹，大血管借位，艾森曼格氏綜合徵（Eisenmenger'ssyndrome）等。診斷：常見典型先心病、通過症狀、體徵、心電圖，X－線和超聲心動圖即可作出診斷，並能估計其血液動力學改變,病變程度及範圍，以定...
疾病 -
色素性血管炎
...累，有尸解發現腎上腺出血壞死而作爲Waterhouse-Friderichsen綜合徵的一個症狀（圖1）。產後意外併發的去纖維蛋白綜合徵（defibrinationsyndrome）和某些蛇毒能引起相似的臨牀表現。暴發性紫癜的併發症：有時可造成肢端缺血性壞疽。...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病 -
家族性自主神經失調症
...性自主神經機能異常；家族性自主神經失調症；賴利-戴綜合症分類一：神經內科自主神經系統疾病ICD號：G90.1分類二：皮膚科神經功能障礙性皮膚病ICD號：G60.8流行病學：賴利-戴綜合徵主要發生在猶太家族的小兒，患兒近親中基...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
彌散性血管內凝血
...子及血小板被大量消耗及纖維蛋白溶解亢進而發生的出血綜合徵。本徵亦稱消耗性凝血病（consumptioncoagulopathy)或去纖維蛋白綜合徵（defibrinationsyndrome)。病因表5－5－5DIC的常見病因1．妊娠併發症：羊水栓塞，胎盤早剝死胎滯留，...
疾病 -
類風溼性血管炎
...在類風溼因子滴度高及有全身併發症者，如心包炎及Felty綜合徵等。症狀體徵臨牀表現爲皮膚血管炎損害，侷限性可觸及紫癜，軀幹非特異紅斑，血管梗塞，大皰和潰瘍，20％患者發生指(趾)壞疽。甲皺襞發生毛細血管擴張、梗塞...
疾病；皮膚性病科 -
肌陣攣性小腦協同失調
...ismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又稱RamsayHunt綜合徵（RHS）。但在以後應用RHS報道的諸多病例，其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
產科瀰漫性血管內凝血
...一種獨立的疾病，而是由多種病因引起的一種獲得性出血綜合徵。臨牀主要表現廣泛皮膚、粘膜及內臟出血、血壓下降、休克及栓塞症狀。DIC發生於許多疾病的病程中，是一個複雜的病理生理過程。可發生於各年齡組的小兒。兒...
疾病；婦產科 -
脈絡膜血管瘤
...顏面血管瘤、或腦膜血管瘤以及青光眼者，稱Sturge－Weber綜合徵。常發生於青年人，一般至成年後30歲左右，男性多於女性。症狀體徵：病變常從視盤及黃斑部附近開始，可爲孤立性，表現爲一淡紅色圓形或近似球形隆起；也可...
疾病；眼科 -
血管性水腫
...化，亦無自覺症狀，需作病理檢查證實。Melkersson-Rosenthal綜合徵在顏面發生非凹陷性水腫，以上、下口脣多見。可有面神經麻痹和皺襞舌。也可單有上脣或下脣的複發性、慢性腫脹。病理改變偶可見與結節病相似的上皮樣細胞肉...
疾病；皮膚性病科 -
血管萎縮性皮膚異色病
...膚病，如着色性幹皮病、先天性皮膚異色病(Rothmund-Thomson綜合徵)及砷劑引起的皮膚表現。總之，特發性血管萎縮性皮膚異色病雖有報告，但極少。病理生理：病理組織表現爲表皮和真皮萎縮，有時表皮有角化過度和基底液化，色...
疾病；皮膚性病科