實驗動物管理條例
...驗動物飼育室、實驗室要有科學的管理制度和操作規程。第十條實驗動物的保種、飼育應採用國內或國外認可的品種、品系,並持有效的合格證書。第十一條實驗動物必須按照不同來源,不同品種、品系和不同的實驗目的,分開...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...療器械召回的情況。第二章醫療器械缺陷的調查與評估:第十條醫療器械生產企業應當建立健全醫療器械質量管理體系和醫療器械不良事件監測系統,收集、記錄醫療器械的質量問題與醫療器械不良事件信息,對收集的信息進行...
法規文件;管理辦法;醫療器械本草綱目
拼音:běncǎogāngmù英文:BencaoGangmu[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)];CompendiumofMateriaMedica[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)];CompendiumofMateriaMedica[湘雅醫學專業詞典]概述:《本草綱目》爲中藥著作。五...
詞條;明代;古籍;中藥學著作;中醫學;書籍;中藥學鼠疫地區獵捕和處理旱獺衛生管理辦法
...光曝曬或塗鹽、陰乾一個月以上,達到皮毛、皮板乾燥。第十條嚴禁任何單位和個人出售旱獺肉、爪、尾、骨、內臟和生脂肪。嚴禁出售一個月以內剝取的新鮮皮張。第十一條獵捕旱獺地區農牧主管部門動物防檢機構或其委託單...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...患者提供諮詢服務,參與臨牀工作,並提出合理用藥建議。第十條醫療機構應當從具有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和營業執照的藥品生產、經營企業採購藥品。醫療機構從與其首次發生供需關係的藥品生產企業或者...
管理辦法;法規文件麻醉藥品管理辦法
...提出,報衛生部、國家醫藥管理局審查批准後下達執行。第十條麻醉藥品經營單位的設置由各省、自治區、直轄市衛生行政部門會同醫藥管理部門提出,報衛生部、國家醫藥管理局審覈批准。經營單位只能按規定限量供應經衛生...
法規文件醫療機構管理條例
...得設置醫療機構批准書,方可向有關部門辦理其他手續。第十條申請設置醫療機構,應當提交下列文件;(一)設置申請書(二)設置可行性研究報告;(三)選址報告和建築設計平面圖。第十一條單位或者個人設置醫療機構,...
法規文件核設施放射衛生防護管理規定
...生行政部門提交有關資料和報告。第四章預防性衛生審查第十條核設施營運單位必須按第四條規定編制放射衛生防護評價報告。評價報告書經核設施主管部門審覈後,提交國務院衛生行政部門進行審批,同時抄送核設施所在地省...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...經專業技術及輻射防護知識培訓,並取得崗位操作證書。第十條從事正電子類放射性質量檢驗的人員應經中國藥品生物製品檢定所或國家食品藥品監督管理局授權的藥品檢驗機構專業技術培訓,並取得培訓合格證書。第十一條醫...
法規文件藥品召回管理辦法
...息和藥品召回的情況。第二章藥品安全隱患的調查與評估第十條藥品生產企業應當建立健全藥品質量保證體系和藥品不良反應監測系統,收集、記錄藥品的質量問題與藥品不良反應信息,並按規定及時向藥品監督管理部門報告。...
法規文件