王小村
...、微型生物傳感裝置研製、健康及運動飲料生產的綜合性生物技術公司。公司主要研製與生物數據的譯解與儲存、生物信號的遙控與反饋、生物因子的監測和管理有關的軟件程序,目前在6個國家11個地區進行研究、開發與銷售活...
人物百科;現代新資源食品管理辦法
...食品原料。第三條新資源食品應當符合《食品衛生法》及有關法規、規章、標準的規定,對人體不得產生任何急性、亞急性、慢性或其他潛在性健康危害。第四條國家鼓勵對新資源食品的科學研究和開發。第五條衛生部主管全國...
法規文件動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...高產品註冊申報的效率。本指導原則是在註冊申報資料中有關的技術性文件(技術報告、風險分析報告、註冊產品標準及產品說明書)滿足一般性要求的基礎上,針對動物源性醫療器械產品的特點提出的需特別關注和增加論述的...
法規文件食品檢驗機構資質認定管理辦法
...和國食品安全法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關法律、行政法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱的食品檢驗機構資質認定,是指依法對食品檢驗機構的基本條件和能力,是否符合食品安全法律法規的規定以...
法規文件;管理辦法人體器官移植條例
...不得以任何形式買賣人體器官,不得從事與買賣人體器官有關的活動。第四條國務院衛生主管部門負責全國人體器官移植的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生主管部門負責本行政區域人體器官移植的監督管理工作。各級...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...健食品註冊受理場所公示保健食品註冊申報資料的項目和有關的註冊申請表示範文本。第十條申請人申請保健食品註冊應當按照規定如實提交規範完整的材料和反映真實情況,並對其申報資料實質內容的真實性負責。第十一條申...
法規文件藥品管理法
...製作發展到包括提取、濃縮、分離純化和使用現代科技、生物技術對有效成分進行結構改造,研製出了包括滴丸、貼膜、氣霧劑和注射劑在內的各種現代藥所具備的劑型。在迴歸自然、使用綠色藥物的呼聲日益高漲的今天,在經...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...製作發展到包括提取、濃縮、分離純化和使用現代科技、生物技術對有效成分進行結構改造,研製出了包括滴丸、貼膜、氣霧劑和注射劑在內的各種現代藥所具備的劑型。在迴歸自然、使用綠色藥物的呼聲日益高漲的今天,在經...
部門規章新食品原料安全性審查管理辦法
...作,根據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例的有關規定,制定本辦法。第二條新食品原料是指在我國無傳統食用習慣的以下物品:(一)動物、植物和微生物;(二)從動物、植物和微生物中分離的成分;(三)原有...
法規文件食品相關產品新品種行政許可管理規定
...產或者銷售的證明材料;(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料;(三)受委託申請人應當提交委託申報的委託書;(四)中文譯文應當有中國公證機關的公證。第七條申請...
法規文件