麻痹性癡呆
...病變如果累及脊髓,可出現下肢射箭樣的刺痛。瞳孔變化是一個常見的早期症狀,瞳孔縮小且兩側大小不等,邊緣不整,約60%的病例可見瞳孔對光反射完全消失或遲鈍,而調節或聚合反應依然保存。稱爲阿-羅(Argyll-Robertson)瞳孔...
疾病;精神科自身免疫性疾病
...肌可導致抗心肌自身抗體形成,但此抗本並無致病作用,是一種繼發性免疫反應。因此,要確定自身免疫性疾病的存在一般需要根據:①有自身免疫反應的存在,②排除繼發性免疫反應之可能,③排除其他病因的存在。自身免疫...
疾病特發性肺纖維化
...ihuà概述:特發性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一種原因不明、以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化爲特徵的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分,所謂Hamman-Rich綜合徵屬急性型,臨牀更多見的...
疾病MDS
...:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合徵
...:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常...
疾病骨髓增生異常綜合症
...:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常...
朗格漢斯組織細胞增多症
...(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC,但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩,有多飲、多尿、突眼和...
血液科;白細胞疾病NSIP
...肺炎(nonspecificinterstitialpneumonia,NSIP)是特發性肺間質性疾病(ⅡP)的一種類型。過去歸納在特發性肺間質纖維化中,因其臨牀、病理、影像學、肺功能等改變,尤其對糖皮質激素的治療反應和預後與IPF都有顯著的不同,故近...
疾病;呼吸科;特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC,但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩,有多飲、多尿、突眼和...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC,但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩,有多飲、多尿、突眼和...
血液科;白細胞疾病