早老性皮質紋狀體變性
...中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散髮型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散髮型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅...
感染內科;朊毒體感染克羅伊茨費爾特-雅各布病
...中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散髮型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散髮型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病額顳葉癡呆診療規範(2020年版)
...鑑別診斷:額顳葉癡呆臨牀需要與以下疾病加以鑑別:早髮型阿爾茨海默病(或阿爾茨海默病的行爲變異型)、雙相障礙、強迫障礙、反社會型人格障礙、精神分裂症、抑鬱障礙等精神障礙。五、治療原則與常用藥物:目前尚無...
詞條;診療規範;精神障礙;器質性精神障礙哈-斯二氏病
...,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神...
疾病;神經內科;運動障礙疾病腸阿米巴病
...及達到有效病原治療的患者預後良好。有腸外病癒正或暴髮型者預後差。鑑別診斷菌痢,潰瘍性結腸炎治療方案(一)一般治療急性患者應臥牀休息,給流質或少渣飲食,慢性患者應加強營養,注意避免刺激性食物,腹瀉嚴重時...
疾病Krabbe病
...體病。臨牀上依據發病年齡可分爲兩個類型:嬰兒型及晚髮型。嬰兒型克拉伯病爲主要類型,典型的臨牀表現分爲3個階段:1.嬰兒出生時正常,出生後數週至數個月內(多在3個月內,10%在1歲後)發病;其共同特點爲,患兒極易...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...體病。臨牀上依據發病年齡可分爲兩個類型:嬰兒型及晚髮型。嬰兒型克拉伯病爲主要類型,典型的臨牀表現分爲3個階段:1.嬰兒出生時正常,出生後數週至數個月內(多在3個月內,10%在1歲後)發病;其共同特點爲,患兒極易...
神經內科;脂類沉積病;疾病