哈西奈德軟膏
...膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。【藥代動力學】包括製劑基質、表皮屏...
藥品說明書哈西奈德溶液
...膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。【藥代動力學】包括製劑基質、...
藥品說明書哈西奈德溶液
...膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。【藥代動力學】包括製劑基質、...
藥品說明書塞替派注射液
...消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物能...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...大鼠爲6000mg/kg,在犬爲350mg/kg。【藥代動力學】口服後血漿濃度達峯時間約2小時,血漿穩態峯濃度爲1.98mg/ml(1.01~3.99mg/ml),穩態谷濃度爲0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)與血漿蛋白結合率爲99%,半衰期約爲12小時。在肝內代謝,與葡...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]司它比注射液
...不清楚。99mTc-MIBI被動性的通過細胞膜,主要定位於細胞漿和線粒體內。因爲癌細胞的代謝率增加,因此增加了細胞內的濃聚。甲亢時,血流量及線粒體數目增多,故99mTc-MIBI聚集於腫大的甲狀腺內。【藥代動力學】本品靜脈注射...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小...
藥品說明書