賴利-戴綜合症
...zhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科賴利-戴綜合徵
...zhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病主觀感覺障礙
拼音:zhǔguāngǎnjuézhàngài概述:主觀感覺障礙是指在沒有任何外界刺激的情況下,軀體內部自發產生的不正常的感覺。包括感覺異常、自發性疼痛。病因病理病機:感覺異常多於神經系統疾病的早期出現,見於周圍性神經炎、...
疾病法布里氏病
...主要爲血管異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性缺陷自主症
...zhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科磷脂沉着綜合徵
...主要爲血管異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Riley-Day綜合徵
...zhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病費波瑞病
...梅尼埃綜合徵、共濟失調、眼顫、構音障礙、視力障礙。自主神經系統病變可出現噁心、嘔吐、腹瀉和汗液減少。5.眼部病變最常見的改變爲角膜渾濁。裂隙燈檢查顯示爲角膜淺層有旋渦狀渾濁,有從角膜中心向周緣走行的不同...
疾病;風溼免疫科血管角質瘤綜合徵
...主要爲血管異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病出血性小結節病
...主要爲血管異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病