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頭孢氨苄顆粒
...酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。結構式：（參見頭孢氨苄幹混懸劑）分子式：C16H17N3O4S·H2O分子量：365.41【性狀】本品爲加有矯味劑的顆粒。【藥理毒理】（1）藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素，抗菌...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服20...
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頭孢氨苄片
...氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。結構式：（參見頭孢氨苄幹混懸劑）分子式：C16H17N3O4S·H2O分子量：365.41【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片，除去包衣後顯白色或乳黃色。【藥理毒理】（1）藥理頭孢...
藥品說明書 -
頭孢氨苄膠囊
...酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。結構式：（參見頭孢氨苄幹混懸劑）分子式：C16H17N3O4S·H2O分子量：365.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】（1）藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻...
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阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服20...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服20...
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注射用羧苄西林鈉
...時靜脈滴注69～103mg/Kg本品後，第2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3～24.5mg/L。約2%在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1～1.5小時。大部分以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌清除，小部分經膽道排泄。血液透析可清除本品，腹膜...
藥品說明書；抗感染藥 -
癸酸氟哌啶醇注射液
...性的液體。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但...
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琥乙紅黴素片
...蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後，0.5～2.5小時達血藥峯濃度，酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L，遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用羧苄西林鈉
...時靜脈滴注69～103mg/kg本品後，第2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3～24.5mg/L。約2%在肝內代謝，血消除半衰期（t1/2b）爲1～1.5小時。大部分以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌清除，小部分經膽道排泄。血液透析可清除本品，腹...
藥品說明書