鹽酸普羅帕酮膠囊
...顯減少心肌的自發興奮性。它既作用於心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較小),也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...
藥品說明書;心血管系統用藥磷酸丙吡胺片
...14小時內排出,靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%,靜注後經糞便排出可高達45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定,一般認爲超過10ug/m1就易出現不良反應。緩釋片口服後血藥濃度較速釋片峯...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮片
...顯減少心肌的自發興奮性。它既作用於心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較小),也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...顯減少心肌的自發興奮性。它既作用於心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較小),也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...爲原藥的1/10。口服後80%在12~14小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定,一般認爲超過10mg/m1就易出現不良反應。緩釋片口服後血藥濃度較速釋片峯谷波動現象明顯減少,血藥濃度曲...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...顯減少心肌的自發興奮性。它既作用於心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較小),也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...
藥品說明書;心血管系統用藥苯妥英鈉片
...收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組...
藥品說明書;抗癲癇藥苯妥英鈉片
...較慢,85%~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...顯減少心肌的自發興奮性。它既作用於心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較小),也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...
藥品說明書普羅布考片
...固醇的臨牀意義未明。本品對血甘油三酯(三酰甘油)的影響小。本品有顯著的抗氧化作用,能抑制泡沫細胞的形成,延緩動脈粥樣硬化斑塊的形成,消退已形成的動脈粥樣硬化斑塊。已有的研究未發現本品有致癌、致突變作用...
藥品說明書