治療相關骨髓增生異常綜合徵/急性髓系白血病
...異常綜合徵;②白血病前期細胞或白血病細胞出現特殊的染色體異常;③發展爲白血病後生存期短,治療效果差。由於這類疾病的發生多有明確的抗腫瘤藥物使用(如烷化劑等)和放療史,因此又稱爲治療相關骨髓增生異常綜合...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病;血液科;白細胞疾病常染色體隱性小腦性共濟失調
...spinocerebellarataxia疾病代碼ICD:G11.8疾病分類兒科疾病概述常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨牀特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束徵,常伴骨骼畸形。多見...
疾病;兒科特發性癲癇綜合徵
...癇。家系研究表明,良性家族性嬰兒癲癇基因定位於19號染色體短臂。新生兒出生後2~3天發病,約6個月時停止發作,爲局竈性或全身性肌陣攣發作,可伴呼吸暫停,多預後良好,不遺留後遺症,無精神發育遲滯。良性家族性嬰...
疾病;神經內科脆性X 染色體
拼音:cuìxìngXrǎnsètǐ疾病別名脆性X染色體綜合徵,脆性X綜合徵疾病代碼ICD:Q99.2疾病分類兒科疾病概述脆性X染色體即脆性X綜合徵(fragileXsyndrome,FXS)是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病。男性患者以智力低下,耳大及...
疾病;兒科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...葉癲癇(benignoccipitalepilepsyofchildhood)症狀類似,但後者爲常染色體顯性遺傳,枕葉無病竈。6.肌陣攣-站立不能發作癲癇(epilepsywithmyoclonic-astaticseizure)是兒童期特發性全面性癲癇,表現肌陣攣及站立不能(失張力)發作,常有遺傳因素...
疾病;神經內科急淋
...生白血病其同胞發生白血病的機率是正常人羣的2~4倍。染色體異常合併白血病的機制尚不清楚,原因可能爲受累基因所編碼蛋白影響了基因的穩定性和DNA修復,或是有缺陷的染色體對致癌物的敏感性增加,因而引起控制細胞增...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病ALL
...生白血病其同胞發生白血病的機率是正常人羣的2~4倍。染色體異常合併白血病的機制尚不清楚,原因可能爲受累基因所編碼蛋白影響了基因的穩定性和DNA修復,或是有缺陷的染色體對致癌物的敏感性增加,因而引起控制細胞增...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急淋性白血病
...生白血病其同胞發生白血病的機率是正常人羣的2~4倍。染色體異常合併白血病的機制尚不清楚,原因可能爲受累基因所編碼蛋白影響了基因的穩定性和DNA修復,或是有缺陷的染色體對致癌物的敏感性增加,因而引起控制細胞增...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性淋巴細胞白血病
...生白血病其同胞發生白血病的機率是正常人羣的2~4倍。染色體異常合併白血病的機制尚不清楚,原因可能爲受累基因所編碼蛋白影響了基因的穩定性和DNA修復,或是有缺陷的染色體對致癌物的敏感性增加,因而引起控制細胞增...
疾病CML
...升的趨勢,男性發病率高於女性。90%以上的病例均具有Ph染色體t(9;21),Ph染色體的分子生物學基礎則是bcrlabl基因重排。慢性粒細胞白血病是發生於造血幹細胞水平上的克隆性疾病。細胞呈惡性增生,以細胞成熟障礙爲特徵,...
白血病;血液系統疾病;中醫學;中醫內科學;疾病