尿苯丙氨酸(Phe)
拼音:niàoběnbǐngānsuān(Phe)別名:Phe正常值:新生兒6~12μmol/d兒童24~109μmol/d成人2.7~5.5mmol/mol肌酐。化驗結果意義:增高:丙酮尿症,Hartnup病,早期妊娠等。化驗取材:尿液化驗方法:尿液其他檢測化驗類別一...
化驗及醫學檢查尿多肽N-苯甲酰-L-酪氨酸-對氨基苯甲酸
拼音:niàoduōtàiN-běnjiǎxiān-L-làoānsuān-duìānjīběnjiǎsuān別名:Bz-Ty-PABA正常值:6h尿Bz-Ty-PABA回收率:65.95%~79.83%。化驗結果意義:降低:胰腺癌、慢性胰腺炎、胰腺次全切除。化驗取材:尿液化驗方法:尿液檢查化驗類別一:...
化驗及醫學檢查加羅德綜合徵
...由於機體缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中間代謝產物(尿黑酸)不能進一步氧化分解,聚積於體內。使皮膚、鞏膜、軟骨顏色變暗,同時尿黑酸引起軟骨和其他結締組織色素沉着,出現脊柱和外周...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病加羅德氏綜合徵
...由於機體缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中間代謝產物(尿黑酸)不能進一步氧化分解,聚積於體內。使皮膚、鞏膜、軟骨顏色變暗,同時尿黑酸引起軟骨和其他結締組織色素沉着,出現脊柱和外周...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙酮尿症
...nylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病尿液檢查
...1g/24h結合型約爲2g/24h。後者是氨基酸在體內轉化的產生如甘氨酸與基苯甲骨文酸結合生成馬尿酸;N-乙酰谷氨酸與苯甲酸結合生成乙酰谷氨酸。正常尿中氨基酸含量與血漿中明顯不同,尿中氨基酸種類及含量見表6-4。表6-4正常尿...
化驗及醫學檢查尿對羥苯丙酮酸
...běnbǐngtóngsuān英文:urinehydroxyphenylpyruvate概述:人體內酪氨酸來自食物和體內苯丙氨酸的羥化反應,然後通過不同途徑進行分解代謝。小部分酪氨酸代謝成多巴。進一步變成多巴胺、正腎上腺上腺上腺素和腎上腺素;大部分酪氨...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿苯丙酸試驗
...ānshìyàn英文:urinephenylpropanoidacidtest概述:由於患者苯丙氨酸羥化酶缺乏或不足,使代謝中苯丙氨酸不能轉化爲酪氨酸,苯丙氨酸在轉氨酶的作用下生成苯丙酮酸自尿液排出。大量的苯丙酮酸在體內積聚,可損害患者的神經系統...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查