哈西奈德溶液
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...用,也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約30%,肝臟首過作用下迅速被代謝轉化。24小時內70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度爲片劑的1.25~2.37倍。【適應症】臨牀用於慢性遷延肝炎伴ALT升高者,也可...
藥品說明書;消化系統用藥聯苯雙酯滴丸
...用,也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約30%,肝臟首關作用下迅速被代謝轉化。24小時內70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度爲片劑的1.25~2.37倍。【適應症】臨牀用於慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也...
藥品說明書碘海醇注射液
...微,其改變無臨牀意義。大鼠、兔及犬靜脈注射時主要從尿中排出,小部分(大鼠5%,犬1%)從糞中排出,尚未發現任何器官吸收的現象,也未在動物中檢測到任何代謝產物。本品蛋白結合率少於2%或幾乎不與蛋白結合。【適...
藥品說明書碘海醇注射液
...微,其改變無臨牀意義。大鼠、兔及犬靜脈注射時主要從尿中排出,小部分(大鼠5%,犬1%)從糞中排出,尚未發現任何器官吸收的現象,也未在動物中檢測到任何代謝產物。本品蛋白結合率少於2%或幾乎不與蛋白結合。【適...
藥品說明書碘海醇注射液
...微,其改變無臨牀意義。大鼠、兔及犬靜脈注射時主要從尿中排出,小部分(大鼠5%,犬1%)從糞中排出,尚未發現任何器官吸收的現象,也未在動物中檢測到任何代謝產物。本品蛋白結合率少於2%或幾乎不與蛋白結合。【適...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...40-50%。腎臟分泌較少,五天內只有5-10%的用藥量從尿中排出。【適應症】抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通...
藥品說明書哈西奈德溶液
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通...
藥品說明書