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熊去氧膽酸片
....8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合，從膽汁排入小腸，參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型，另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸，後者進而被硫酸鹽化，從而降低其潛在的肝臟毒性。【適應症】...
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枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...組織得以表現爲放射性濃聚。研究表明，67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合，但結合率受pH影響，當pH降低，67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3～0.4pH單位，67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後，從運鐵蛋...
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硫酸新黴素片
...耐藥。細菌對鏈黴素、新黴素和卡那黴素、慶大黴素間有部分或完全交叉耐藥。新黴素全身用藥有顯著腎毒性和耳毒性，故目前僅限於口服或局部應用。【藥代動力學】新黴素口服很少吸收(約3％)，但長期口服較大劑量，腸粘膜...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸新黴素片
...耐藥。細菌對鏈黴素、新黴素和卡那黴素、慶大黴素間有部分或完全交叉耐藥。新黴素全身用藥有顯著腎毒性和耳毒性，故目前僅限於口服或局部應用。【藥代動力學】新黴素口服很少吸收（約3%），但長期口服較大劑量，腸粘...
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考來烯胺散
...【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加，由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物，...
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柳氮磺吡啶片
...】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
柳氮磺吡啶片
...】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌...
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酞丁安搽劑
...藥】【藥物相互作用】尚不明確。【規格】5ml：25mg（0.5%(w/v)）【貯藏】遮光，密閉、在陰涼處保存。【包裝】羅口塑料瓶裝，5ml/瓶。【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：網...
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溴新斯的明片
...和擴張的病人，本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸，尤其是結腸的蠕動，促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1-3小時，平均血漿半衰期爲0.87小時，生物利用度爲1%-2%。在...
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阿司匹林緩釋膠囊
...對消化道的刺激性。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收，約2小時內濃度達高峯，吸收後迅速分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖...
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