-
替加氟片
...20小時。血漿T1/2爲5小時，靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
甲氧氯普胺片
...門、十二指腸及上部空腸的鬆弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】易自胃腸道吸收，進入血液循環後，13%～22%迅速與血漿蛋...
藥品說明書 -
替加氟片
...20小時。血漿t1/2爲5小時，靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥...
藥品說明書 -
鹽酸甲氧氯普胺注射液
...門、十二指腸及上部空腸的鬆弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】進入血液循環後，13～22％迅速與血漿蛋白（主要爲白蛋...
藥品說明書；消化系統用藥 -
膠體酒石酸鉍膠囊
...服後在腸道內吸收甚微，血藥濃度和尿藥濃度極低，絕大部分本品隨糞便排出體外。痕量的鉍吸收後主要分佈於肝、腎等組織中，以腎臟居多，主要通過腎排泄。【適應症】本品適用於治療消化性潰瘍，特別是幽門螺桿菌相關性...
藥品說明書 -
熊去氧膽酸片
....8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合，從膽汁排入小腸，參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型，另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸，後者進而被硫酸鹽化，從而降低其潛在的肝臟毒性。【適應症】...
藥品說明書 -
枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...組織得以表現爲放射性濃聚。研究表明，67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合，但結合率受pH影響，當pH降低，67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3～0.4pH單位，67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後，從運鐵蛋...
藥品說明書 -
硫酸新黴素片
...耐藥。細菌對鏈黴素、新黴素和卡那黴素、慶大黴素間有部分或完全交叉耐藥。新黴素全身用藥有顯著腎毒性和耳毒性，故目前僅限於口服或局部應用。【藥代動力學】新黴素口服很少吸收(約3％)，但長期口服較大劑量，腸粘膜...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸新黴素片
...耐藥。細菌對鏈黴素、新黴素和卡那黴素、慶大黴素間有部分或完全交叉耐藥。新黴素全身用藥有顯著腎毒性和耳毒性，故目前僅限於口服或局部應用。【藥代動力學】新黴素口服很少吸收（約3%），但長期口服較大劑量，腸粘...
藥品說明書 -
考來烯胺散
...【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加，由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物，...
藥品說明書