噬血綜合徵
...核樣。常伴吞噬現象,主要吞噬成熟的紅細胞,也可吞噬中性粒細胞、幼紅細胞,但吞噬血小板較少見。有時可出現少量異常組織細胞,甚至個別的多核鉅細胞。血液生化:血清轉氨酶、膽紅素、肌酐、尿素氮均可升高。輔助檢...
疾病;感染內科;綜合徵反應性組織細胞增生
...核樣。常伴吞噬現象,主要吞噬成熟的紅細胞,也可吞噬中性粒細胞、幼紅細胞,但吞噬血小板較少見。有時可出現少量異常組織細胞,甚至個別的多核鉅細胞。血液生化:血清轉氨酶、膽紅素、肌酐、尿素氮均可升高。輔助檢...
疾病;感染內科;綜合徵反應性組織細胞增多症
...核樣。常伴吞噬現象,主要吞噬成熟的紅細胞,也可吞噬中性粒細胞、幼紅細胞,但吞噬血小板較少見。有時可出現少量異常組織細胞,甚至個別的多核鉅細胞。血液生化:血清轉氨酶、膽紅素、肌酐、尿素氮均可升高。輔助檢...
疾病;感染內科;綜合徵兒童抽動症
...日久則成爲習慣性抽動。遺傳因素:短暫性抽動障礙可有家族聚集性,患兒家族成員中患抽動障礙較多見,故認爲可能與遺傳因素有關。2.軀體因素開始時往往由於局部刺激而產生抽動。如眼結合膜炎、倒睫刺激引起眨眼,鼻炎...
疾病;兒科聯合免疫缺陷病
...差。T殺傷細胞和單核細胞功能也有變化。血小板減少,中性粒細胞減少,嗜酸細胞增多。可有貧血。3.共濟失調毛細血管擴張症,T、B細胞免疫功能有不同程度異常。可有淋巴細胞減少。T細胞計數降低或正常。對PHA或ConA的淋巴...
疾病;風溼免疫科家族性載脂蛋白B100缺陷症
...áiB100quēxiànzhèng英文:familialdefectiveapolipoproteinB100概述:家族性載脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平中等度升高的人羣時,Vega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)...
疾病;心血管內科;高脂血症老年白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...但白細胞總數不變,稱爲假性粒經胞減少症。發病機制:中性粒細胞系由骨髓中多能造血幹細胞-髓系造血幹細胞-粒單系祖細胞分化成熟所產生。其細胞動力學大致可分骨髓期、血液期及組織期3個階段。在骨髓中幹祖細胞增殖時...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...但白細胞總數不變,稱爲假性粒經胞減少症。發病機制:中性粒細胞系由骨髓中多能造血幹細胞-髓系造血幹細胞-粒單系祖細胞分化成熟所產生。其細胞動力學大致可分骨髓期、血液期及組織期3個階段。在骨髓中幹祖細胞增殖時...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病兒童髓母細胞瘤診療規範(2021年版)
...結節型相比,具有更大的結節,稱爲小葉,且結節內充滿中性粒細胞樣組織。(4)大細胞型/間變型(anaplastic/largecell,LC/A)::預後差,鏡下可見顯著的細胞核多形性和不典型有絲分裂現象,核型富含凋亡小體。2.分子分型:...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;髓母細胞瘤;兒科;腫瘤科複發性血尿
...15%~20%有內眼病變(白內障、圓錐形晶體和眼底病變等)。家族中可有慢性腎病、耳聾、內眼病。(2)家族性血尿:又稱家族性良性血尿。臨牀表現爲持續鏡下血尿,間歇肉眼血尿。肉眼血尿常發生於呼吸道感染之後。血壓、腎功能...
疾病;兒科