Werner綜合徵
...內障、虹膜睫狀體炎、色素性視網膜炎、藍色角膜和虹膜毛細血管擴張症等。(4)其它方面身材矮小,發育停頓。半數患者聲音音調細而高或聲音嘶啞。喉鏡檢查喉部及聲帶正常或萎縮,血管擴張,聲帶運動差。四肢肌肉萎縮...
疾病;皮膚性病科小兒急性呼吸衰竭
...3.心血管功能紊亂:早期血壓升高,晚期血壓下降,周圍毛細血管和靜脈擴張,心律紊亂,肺水腫,甚至右心衰竭。4.神經系統紊亂:抑制症狀-嗜睡、昏迷;興奮症狀-煩躁、頭痛、精神錯亂、抽搐、瞳孔縮小、視神經乳頭水...
肌張力障礙
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病面紅和麪紅恐懼症
...下,出現面紅或潮紅。家族性自主神經機能障礙(Rilev—Day綜合徵)出現面紅或潮紅可能也是在自主血管運動改變的基礎上發生的。2、絕經期面紅少數婦女在絕經期前後或因卵巢手術切除、放射治療、嚴重疾病等原因而使兩側卵巢...
疾病;皮膚性病科皮膚粘膜淋巴結綜合徵
...,是一種以全身血管炎變爲主要病理的急性發熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫生首次報道。由於本病可發生嚴重心血管病變,引起人們重視,近年發病增多,1990年北京兒童醫院風溼性疾病住院病例中,川崎病67例,...
疾病CM1 神經節苷脂貯積症
...常,在1歲時即出現精神、運動障礙和神經系統症狀,如共濟失調,步態不穩,運動不協調,抽風,語言障礙,表情淡漠,眼神呆滯及腱反射亢進等,並可隨着病情的發展而逐漸惡化。Ⅱ型除起病較晚外,尚有病程較長,存活年...
疾病;風溼免疫科兒童高血壓
...出血、食慾下降、視力減退等,嚴重者出現嘔吐、驚厥、共濟失調、偏癱、失語、昏迷等高血壓腦病的症狀。如血壓急驟上升時症狀加劇,伴有心絞痛、心力衰竭、肺水腫、抽搐等,稱爲高血壓危象,這是由於暫時性小動脈痙攣...
疾病;兒科