非甲非乙型肝炎病毒感染與腎小球腎炎
...型肝炎區別。丙型肝炎病毒感染較乙型肝炎病毒感染更易慢性化。據觀察40%~50%發展成爲慢性肝炎,25%發展成爲肝硬化,餘爲自限性經過。急性丙型肝炎發展成慢性者多爲無黃疸型,ALT長期波動不降,血清抗-HCV持續高滴度陽性...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害囊性腎病
...:①結節性硬化症(TuberousSclerosis);②VonHippel-Lindau綜合徵(家族性視網膜和小腦血管瘤);③Meckel綜合徵;④eune綜合徵;⑤zellweger綜合徵;⑥Ehlers-Danlos綜合徵;⑦Papillon-Ljage-Psaume綜合徵;⑧Edward綜合徵;⑨BOR綜合徵;⑩獲得性腎囊...
疾病;腎臟內科Alport綜合徵
...爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋白尿...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病縣域慢性腎臟病分級診療技術方案
...一次尿常規和腎功能檢測。對於CKD高風險人羣,如腎臟病家族史、糖尿病和高血壓人羣等,應開展一級預防,每半年開展一次CKD防治知識宣教,每年至少進行一次尿常規和腎功能檢測。(二)診斷與評估。(③④):CKD定義:腎...
法規文件;診療規範;診療技術方案;慢性腎臟病奧爾波特綜合徵
...爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋白尿...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南膜增生性腎小球腎炎
...特殊B細胞同種抗原,提示有易感性的遺傳基礎。HLA-AB7和家族性BIH缺陷與Ⅱ型疾病相關。臨牀上部分患者可有氮質血癥,這往往提示急性腎炎綜合徵。腎小球濾過率常降低,但也可正常,甚至腎活檢顯示腎小球嚴重損害,GFR有時...
疾病;腎臟內科IgA腎小球腎炎
...1、MCP-1、活性氧等)發揮着重要作用。④免疫遺傳:已有家族成員先後患IgA腎病的報道,提示遺傳因素在IgA腎病中有重要作用。IgA腎病相關的HLA抗原位點也報道不一,歐美以Bw35,日本和我國以DR4多見,也有報道我國北方漢族以DR...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病亞臨牀甲減
...可分爲:(1)甲狀腺不腫大:①甲狀腺先天發育異常,多有家族傾向。②特發性:原因不明,有稱此症是慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的後期。③放射性碘或甲狀腺切除術治療後。④頭頸部腫瘤放射治療後。(2)甲狀腺腫大:①甲狀腺激...
低鉀腎病
...物而造成鹽皮質激素增多症的報道。④Liddle綜合徵:爲一家族性疾病。臨牀上主要有低血鉀、高血壓及鹼中毒等表現。本徵的病理生理特點是遠曲腎小管鈉的重吸收顯著增加,造成容量擴張而進一步抑制腎素和醛固酮的產生。因...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病失鉀性腎病
...物而造成鹽皮質激素增多症的報道。④Liddle綜合徵:爲一家族性疾病。臨牀上主要有低血鉀、高血壓及鹼中毒等表現。本徵的病理生理特點是遠曲腎小管鈉的重吸收顯著增加,造成容量擴張而進一步抑制腎素和醛固酮的產生。因...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病