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X-連鎖淋巴組織增生性疾病
...要使孕婦加強營養，及時治療一些慢性病。3.遺傳諮詢及家族調查雖然大多數疾病不能確定遺傳方式，但對確定了遺傳方式的疾病進行遺傳諮詢是很有價值的。如果成人有遺傳性免疫缺陷病將提供他們子女的發育危險性；如果一...
疾病；兒科 -
朗罕細胞組織細胞增生症
...，從而有別於LC。（2）噬血細胞性淋巴組織細胞增生症：家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一組以發熱，全血細胞減少和肝、脾腫大爲特點的臨牀綜合徵，診斷的根據偏重於骨髓...
血液科；白細胞疾病 -
累-賽病
...-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒，男孩多見，無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資料。萊特雷爾-西韋病的病因：萊特雷爾-西韋病的病因不明，可能與免疫功能紊亂有關。發病機制：發病機制不清。萊特雷爾-西...
眼科；眼眶疾病；淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤；組織細胞增多病；疾病 -
累-塞二氏病
...-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒，男孩多見，無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資料。萊特雷爾-西韋病的病因：萊特雷爾-西韋病的病因不明，可能與免疫功能紊亂有關。發病機制：發病機制不清。萊特雷爾-西...
眼科；眼眶疾病；淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤；組織細胞增多病；疾病 -
萊特雷爾-西韋病
...-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒，男孩多見，無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資料。萊特雷爾-西韋病的病因：萊特雷爾-西韋病的病因不明，可能與免疫功能紊亂有關。發病機制：發病機制不清。萊特雷爾-西...
眼科；眼眶疾病；淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤；組織細胞增多病；疾病 -
脾功能亢進症
...法通過基膜小孔進入脾血竇，最終在脾索中心爲巨噬細胞吞噬。正常血小板在脾索內粘附性增加，容易被脾內網狀纖維阻滯。經51鉻標記血小板輸入體內後，約30%被阻留在脾臟。正常脾臟對粒細胞阻留作用不明顯。（二）免疫作...
疾病 -
Rosai-Dorfman綜合徵
...巴結病的發病機制還不清楚，病理特點爲淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞，可吞噬中性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、紅細胞及核碎片，被吞噬的淋巴細胞有時可呈花冠狀或束團狀排列，形態頗爲特殊。此外，竇內尚有少量淋巴細...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
抗體免疫缺陷病
...700，是臨牀最常見的免疫缺陷病。本病多爲散發，部分爲家族性，且累及數代人。4.嬰兒暫時性低丙球蛋白血症(infantiletransienthypogammaglobulinemia)本症是嬰兒開始合成免疫球蛋白延遲的一種自限性疾病，即嬰兒“生理性免疫球蛋白...
疾病；風溼免疫科 -
血瘀本質
...大於3.5μm）；有聚集傾向的血小板增多，聚集比例增大而吞噬能力下降；血小扳顆粒減少，空泡增多，顆粒間互相融合：環周微管消失並出現微絲，等等。因此認爲，血小板易於激活發生聚集，是“內結爲瘀”的形態學基礎。血...
中醫學；中醫基礎理論 -
良性皮膚型肥大細胞增生病
...織成分增生性損害，常見於嬰兒或兒童，一般無遺傳史或家族史，但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸，可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後，引起脫粒和釋放介質，組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病；皮膚性病科