適應行爲評定量表
...中每個項目都有規定的定義,量表總是採用等級評定法,如何評分也有詳細規定,有些量表還規定了具體項目的詢問方法,只有經過培訓,才能正確使用。如90項症狀自評量表(self-reportsymptominventorysymptomcheck-list90,SCL-90)爲1~5...
醫療技術名凍幹流行性乙型腦炎活疫苗
...是超過10代。在傳代細胞病變明顯時收穫病毒液,經檢定合格後爲生產毒種批。1.3毒種檢定1.3.1無菌試驗按《生物製品無菌試驗規程》進行。1.3.2支原體檢查按《生物製品無菌試驗規程》進行。1.3.3病毒滴定抽樣品做10倍系列稀釋...
防止醫療事故差錯注意事項
...病歷牌應註明手術房間號後再送至血庫,每次每人只能取一名患者的血。2.取血時,應做到十一查對(對患者姓名、病區、牀號、住院號、診斷、血型、交叉試驗結果、供血者姓名、血型、血袋號、保存期),並做好登記。3.輸...
百日咳菌苗原液
...個菌以下的菌液部位出現出血性壞死者爲陽性反應,判爲合格。1.2.4毒力試驗用體重16~18g之小白鼠至少3組,每組至少10只,在麻醉狀態下從鼻腔滴入經培育40~48小時,以磷酸鹽緩衝生理鹽水稀釋的菌液0.05ml觀察14天,記錄小白...
生物製品院前醫療急救管理辦法
...資格證書。醫療救護員應當按照國家有關規定經培訓考試合格取得國家職業資格證書;上崗前,應當經設區的市級急救中心培訓考覈合格。在專業技術職務評審、考覈、聘任等方面應當對上述人員給予傾斜。第二十條醫療救護員...
法規文件麻醉甦醒室工作常規
...險情或重大病情變化。(4)經過何種治療性藥物處理,效果如何。(5)術中失血量、輸血和輸液情況、尿量。(6)各種導管,如胸、腹腔引流管,胃腸道減壓管,動靜脈穿刺導管,導尿管等。(7)估計術後可能發生的併發症。4.值班護...
人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)
...創監測項目和有創呼吸機治療。4.有經過專業培訓並考覈合格的、具備5年以上重症監護工作經驗的專職醫師和護士。(六)其他輔助科室和設備。滿足各臨牀專業疾病診斷及處理的工作需要。(七)開展人工智能輔助治療技術的...
公文;醫療技術管理規範全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...量是多少?目標兒童人羣無論其既往免疫史及麻疹患病史如何,凡無麻疹疫苗接種禁忌證的兒童均接種1劑次(0.5毫升)麻疹疫苗。5-4國產麻疹疫苗和進口麻疹疫苗有什麼差別麼?國產疫苗和進口疫苗都經過國家檢測部門的嚴格...
乳房植入體產品註冊技術審查指導原則
...CTD發生率。應給出所用的分子和分母,並描述這些數值是如何獲得的。分母應爲該時間點的受試者數。②CTD體徵/症狀分類體徵/症狀分類是指解剖或身體功能區域(如皮膚、肌肉、關節、消化道、呼吸系統、神經系統、全身)。...
法規文件森林腦炎疫苗
...1.2.1無菌試驗毒種啓封及每次傳代後,均需做無菌試驗,合格者方可使用。1.2.2病毒滴定每正代必須用小白鼠進行腦內滴定。滴度≥9.0LogLD50/1.0ml方可用於生產。1.2.3純毒試驗生產前須用小白鼠腦內法做中和試驗鑑定毒種的特異性...