脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵
...間不宜過長,以防止失用性骨質疏鬆。尚有人報道行下肢多段截骨加髓內釘內固定以糾正長骨畸形(將畸形的長骨多處截斷,穿以長的髓內針,糾正對線,並留在骨內以防止再骨折。),術後很少發生骨不連。其中Bailey-Dubow及Rus...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良先天性髖內翻
...)股骨上方幹骺商骺板線的夾角(Hilgenreinerepiphysealangle)治療措施:先天性髖內翻是否需要手術,主要取決於畸形的程度,頸幹角小於110°,則有手術指徵,但應推遲到4~5歲以後進行,以便容易使用內固定器械。手術方式有多...
疾病Gaucher病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病戈謝脾腫大
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病家族性脾性貧血
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病