Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤家族性嗜鉻細胞瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...:duōfāxìngnèifēnmìxiànliúⅡxíng英文:Sipplesyndrome概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤病殘兒醫學鑑定管理辦法
...不全、先天性肌強直、扭轉性痙攣、週期性麻痹、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎(成年型)、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化症、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形...
法規文件IgA
...)成人:760~3900mg/L(76~390mg/dl)化驗結果意義(1)升高:IgA型多發性骨髓瘤、系統性紅斑狼瘡(SLE)、結節病、類風溼性關節炎、白塞氏(Behcet)綜合徵、門靜脈性肝硬化、某些感染性疾病、溼疹、血小板減少症、Wiskott-Aldrich綜合徵(溼疹...
黏多糖貯積症Ⅷ型
...其特徵表現爲身材矮小,智力低下,毛髮多而粗,肝大及多發性軟骨發育異常。一般多見於2~3歲的幼兒發病。一般2~3歲發病,身材較同齡矮小,上部較短,肢體相對長,部分患者可關節腫大,以膝關節爲主。患者面容多異常...
疾病;風溼免疫科神經系統鉤體病
...各種鉤體病已有所減少,但鉤端螺旋體感染後腦動脈炎和多發性神經根炎並不少見。鉤端螺旋體病神經系統表現常見爲腦膜腦炎型,起病後出現劇烈頭痛、頻繁嘔吐、嗜睡、譫妄或昏迷,部分患者有抽搐、癱瘓等。重者可發生腦...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染先天性肝內膽管囊狀擴張症
...aroli病,1958年法國學者Caroli詳細描述了與膽道系統溝通性多發性肝內膽管囊狀張症,病變範圍主要累及肝膽管可以是一段、一個局部、一葉或雙側的肝內膽管,此後國內外學者定義爲Caroli病。本病多見於男性,男女之比2∶1,患...
疾病;肝膽外科糖原貯積病Ⅰ型
...、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、凝血功能障礙、發育遲緩等臨牀症狀。糖原貯積病Ⅰ型的神經系統表現主要是肌無力導致的運動障礙及發育遲緩、智能低下。本病嬰兒多見,亦可見於兒童及成年,兩性均可罹病。隨年齡...
疾病;神經內科