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肘關節骨化肌炎
...趨勢，6～8周後趨於穩定。治療措施：1.一般治療：骨化性肌炎診斷確立後，肘關節應妥善加以保護，是否行主動關節活動鍛鍊要視情況而定，如局部有腫脹、壓痛及溫度增高，活動時疼痛加重，則不應過度活動；如上述症狀不...
疾病 -
多發性肌炎臨牀路徑（2016年版）
...duōfāxìngjīyánlínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《多發性肌炎臨牀路徑（2016年版）》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》（國衛辦醫函〔2016〕1315號）印發...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
散發性包涵體肌炎
...胞對非壞死纖維的侵入以及肌內膜的單核細胞浸潤，均較多發性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）和進行性肌營養不良Duxhenne型（Duchennemusculardystrophy，DMD）多見。提示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制：Oidfors對s-IBM線粒體DNA（mtDNA...
疾病；神經內科；骨骼肌疾病 -
細菌性心肌炎
...膜炎時的化膿性血栓栓子。肉眼觀，心臟表面及切面可見多發性黃色小膿腫，周圍有充血帶。鏡下，膿腫內心肌細胞壞死液化，膿腔內有大量膿細胞及數量不等的細菌集落。膿腫周圍心肌有不同程度的變性、壞死，間質內有中性...
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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...胞對非壞死纖維的侵入以及肌內膜的單核細胞浸潤，均較多發性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）和進行性肌營養不良Duxhenne型（Duchennemusculardystrophy，DMD）多見。提示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制：Oidfors對s-IBM線粒體DNA（mtDNA...
疾病 -
多發軟骨發育異常
概述：多發內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱爲Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常爲多數的不對稱的分佈在骨內的軟骨病竈及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病，可發生在肢體的單側或雙側。多...
疾病；腫瘤科；骨腫瘤；良性骨腫瘤；成軟骨性腫瘤；軟骨瘤 -
皮肌炎
...可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。多發性肌炎（polymyositis,PM）係指本組疾患而無皮膚損害者。診斷根據患者對稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，伴同特徵性皮膚損害如以眶周爲中心的紫紅色浮腫性斑，Gottro...
疾病 -
抗多肌炎-1抗體
...常值：IBT法(免疫印跡法)：陰性。化驗結果意義：陽性：多發性肌炎、皮肌炎、多發性肌炎合併硬皮病。化驗取材：血液化驗方法：自身抗體測定化驗類別一：免疫學檢查化驗類別二：自身抗體測定參考資料：《新編臨牀檢驗與...
化驗及醫學檢查 -
多發性內生軟骨瘤病
概述：多發內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱爲Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常爲多數的不對稱的分佈在骨內的軟骨病竈及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病，可發生在肢體的單側或雙側。多...
疾病；腫瘤科；骨腫瘤；良性骨腫瘤；成軟骨性腫瘤；軟骨瘤 -
多發性軟骨發育異常
概述：多發內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱爲Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常爲多數的不對稱的分佈在骨內的軟骨病竈及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病，可發生在肢體的單側或雙側。多...
疾病；腫瘤科；骨腫瘤；良性骨腫瘤；成軟骨性腫瘤；軟骨瘤