肌張力障礙綜合症
...我國尚無肌張力障礙流行病學資料。肌張力障礙綜合徵的病因:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙...
疾病;神經內科;運動障礙疾病器質性精神障礙
...神障礙在綜合性醫院內並非少見,發生率約爲15-30%。儘管病因各異,但其臨牀表現具有相對的共同特徵,對診斷與治療均有重在意義,意總值及認知功能障礙是器質性精神障礙的最基本的臨牀表現,在這些基本症狀的基礎上,可...
疾病肌緊張不足綜合徵
...我國尚無肌張力障礙流行病學資料。肌張力障礙綜合徵的病因:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...我國尚無肌張力障礙流行病學資料。肌張力障礙綜合徵的病因:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙...
疾病肌陣攣性小腦協同失調
...RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病交感神經幹綜合徵
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病交感神經鏈綜合症
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病創傷及應激相關障礙
...依戀障礙和去抑制性社會參與障礙歸入本類,因爲二者的病因相同,均爲社會忽視,即童年期缺乏足夠的心理關愛。ICD-11將延長哀傷障礙(prolongedgriefdisorder,PGD)、複雜性創傷後應激障礙(complexpost-traumaticstressdisorder,C-PTSD)歸...
疾病;精神科;精神障礙;創傷及應激相關障礙眼-口腔-生殖器三聯症(白塞病)伴發的精神障礙
...最爲多見,常向譫妄、錯亂狀態移行,但較爲短暫。疾病病因:眼-口腔-生殖器三聯症(白塞病)爲自體免疫性疾病,病因尚不清。眼-口腔-生殖器三聯症(白塞病)是其伴發精神障礙發病的主要因素,導致精神障礙的腦功能紊亂繼發...
疾病;精神科不寧腿綜合徵與週期性肢體運動障礙診療規範(2020年版)
...體運動障礙臨牀相對少見,確切發病率目前不清楚。二、病因、病理及發病機制:(一)病因:不寧腿綜合徵按病因可分爲原發性和繼發性兩類。大量證據證明原發性不寧腿綜合徵具有遺傳性,超過50%~60%的患者有陽性家族史。...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙