亞葉酸鈣片
...的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝和腸粘膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸,口服後代謝較肌注快而充分,80%~90...
藥品說明書來氟米特片
...過其活性代謝產物A771726(M1)而產生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉變爲活性代謝產物A771726(M1),口服後6~12小時內A771726的血藥濃度達峯值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響...
藥品說明書酮康唑片
...性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】酮康唑口服後吸收良好,服藥1~2小時可達血藥濃度峯值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少,本品進入人體後,廣泛分佈於各主要器官(肝、腎)和體表粘膜、腺體組織、...
藥品說明書可樂定貼片
...阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥後30~60分鐘內,病人血壓開始下降,在2~4小時內降低到最大值。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射是完整的;因此,直立症狀輕並且少見...
藥品說明書乳果糖口服溶液
【藥品名稱】通用名:乳果糖口服溶液曾用名:商品名:英文名稱:LactuloseOralSolution漢語拼音:RuguotangKoufuRongye本品主要成分爲乳果糖,化學名稱爲4–O–β–D吡喃半乳糖基–D–呋喃果糖。結構式爲:分子式:C12H22O11分子量:342....
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...擊和破壞。對成蟲殺滅作用的機制不詳。【藥代動力學】口服後易吸收,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8...
藥品說明書;抗寄生蟲藥結合雌激素片
...子式:分子量:【性狀】倍美力(結合雌激素片,USP)爲口服製劑,含有從孕馬尿液中提取的雌激素混合物,爲水溶性雌激素硫酸鈉鹽混合物。它是雌酮硫酸鈉與馬烯雌酮硫酸鈉的混合物。它還含有硫酸鈉結合物、17α-二氫馬烯雌...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...擊和破壞。對成蟲殺滅作用的機制不詳。【藥代動力學】口服後易吸收,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...楚。毒理:致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服(24個月)最大耐受劑量的多沙唑嗪(每日40mg/kg和每日120mg/kg),未發現有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產物對染色體和亞染色體結構的影響。大鼠研...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異...
藥品說明書;抗感染藥