藥品管理法實施條例
...原發證部門繳銷。第九條藥品生產企業生產藥品所使用的原料藥,必須具有國務院藥品監督管理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條...
法規文件農業轉基因生物進口安全管理辦法
...生產的農業轉基因生物第九條境外公司向中華人民共和國出口轉基因植物種子、種畜禽、水產苗種和利用農業轉基因生物生產的或者含有農業轉基因生物成份的植物種子、種畜禽、水產苗種、農藥、獸藥、肥料和添加劑等擬用於...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...原發證部門繳銷。第九條藥品生產企業生產藥品所使用的原料藥,必須具有國務院藥品監督管理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條...
法規文件易製毒化學品管理條例
...品類易製毒化學品,第一類中的藥品類易製毒化學品包括原料藥及其單方製劑。
法規文件安陽路德藥業
...、散劑、中藥丸劑、中藥糖漿劑、口服液、硫酸慶大黴素原料藥生產線均於2004年全部通過國家GMP認證,其中具備提取生藥材萬噸的提取綜合樓曾是國家中藥提取樣板車間,是國內生產規摸和設備技術水平領先的中藥提取生產車...
藥企食品添加劑新品種管理辦法
...提交第六條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該添加劑在本國(地區)生產或者銷售的證明材料;(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查...
法規文件;管理辦法藥品技術轉讓註冊管理規定
...提交驗證資料。第三十二條生產技術轉讓受讓方所使用的原料藥、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器的來源、非重要生產工藝和工藝參數等發生改變的,應當重新進行相應的驗證工作,並提交驗證資料。第三十三條生產技術...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...提交驗證資料。第三十二條生產技術轉讓受讓方所使用的原料藥、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器的來源、非重要生產工藝和工藝參數等發生改變的,應當重新進行相應的驗證工作,並提交驗證資料。第三十三條生產技術...
法規文件進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
...原件的,可提供複印件,複印件應當經當地相關機構公證認證後,在中國駐產品生產國或原產國使(領)館辦理認證,或者由出具單位確認;(二)應當載明產品名稱、生產企業名稱、出具文件的單位名稱並加蓋單位印章或法定...
法規文件供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》等法律、法規的規定,...
法規文件;管理辦法