藥品進口管理辦法
...食品藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》),或者《進口藥品批件》後,方可辦理進口備案和口岸檢驗手續。進口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國家食品藥品監督管理局核發的麻醉藥品、精...
法規文件國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...委、各直屬機構:爲貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》、《國務院關於促進健康服務業發展的若干意見》(國發〔2013〕40號)、《國務院關於加快發展現代保險服務業的若干意見》(國發〔2014〕29號...
藥品管理法實施條例
...督管理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
...先進製法”等。第十一條非處方藥廣告不得利用公衆對於醫藥學知識的缺乏,使用公衆難以理解和容易引起混淆的醫學、藥學術語,造成公衆對藥品功效與安全性的誤解。第十二條藥品廣告應當宣傳和引導合理用藥,不得直接或...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...督管理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生...
法規文件關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...點生產試點的實施方案爲貫徹落實《“十二五”期間深化醫藥衛生體制改革規劃暨實施方案》中提出的“對用量小、臨牀必需的基本藥物可通過招標採取定點生產等方式確保供應”有關精神,更好地保障基本藥物供應,工業和信...
法規文件精神藥品管理辦法
...料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局確定。第二類精神藥品製劑的生產單位,由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門確定。第五條精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的年度...
法規文件海峽兩岸醫藥衛生合作協議
拼音:hǎixiáliǎngànyīyàowèishēnghézuòxiéyì《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》由海峽兩岸關係協會會長陳雲林與臺灣海峽交流基金會董事長江丙坤於2010年12月21日下午在臺北簽署。海峽兩岸醫藥衛生合作協議本於維護人的健康價值...
法規文件關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...女及其配偶不得在其管轄的地區和業務範圍內的外商獨資醫藥企業或者中外合資醫藥企業擔任由外方委派、聘任的高級職務。第八條衛生行政部門的領導幹部不得違反規定兼任管轄地區和業務範圍內的醫療衛生單位的領導職務;...
國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...結合,在取消絕大部分藥品政府定價的同時,進一步強化醫藥費用和價格行爲綜合監管,促進建立正常的市場競爭機制,引導藥品價格合理形成。各級價格主管部門應當深刻認識到,在改革後絕大多數藥品價格水平由經營者自主...