石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...相關資料檔案,驗明銷售人員合法資質、產品合格證明和標識。藥品的驗收記錄內容依國家有關規定。醫療器械的驗收記錄內容包括:生產企業名稱、產品名稱、規格(型號)、生產批號(出廠編號)、有效期、註冊證號、供貨...
法規文件;管理辦法陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...當建立進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他包裝標識;對不符合規定要求的,不得購進。第十條醫療機構應當按照法律法規的規定,建立真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄保存時間不得少於3年;藥品有效期超...
管理辦法;法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...號、序列號)、滅菌批號、產品有效期、註冊證號、包裝標識、驗收日期、驗收結論等,並經驗收人簽字。醫療器械驗收記錄應當保存至有效期屆滿或者停止使用後1年,但不得少於3年。植入性醫療器械的驗收記錄與其質量跟蹤...
管理辦法;法規文件福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進。藥品經營企業和使用單位購進藥品必須有真實完整的採購驗收記錄,採購驗收記錄應當經驗收人員簽名確認。第十條藥品生產、批發...
管理辦法;法規文件WS/T 813—2023 手術部位標識標準
...道(陰道、尿道、直腸等)的手術;e)心腦血管介入;f)唯一正中的器官或組織。4.2標識人員:主刀醫師或經主刀醫師授權執行手術部位標識的手術醫師。4.3標識時間:進入手術室之前完成手術標識。4.4標識工具:手術標識使用...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;手術藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...cáiliàngshìyòngguīzé《藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月2日國食藥監法[2012]306號印發,自2013年1月1日起實施。藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則第一章總則:第一條爲規範食品藥...
法規文件醫療機構傳染病預檢分診管理辦法
...機構應當設立傳染病分診點。感染性疾病科和分診點應當標識明確,相對獨立,通風良好,流程合理,具有消毒隔離條件和必要的防護用品。第三條醫療機構各科室的醫師在接診過程中,應當注意詢問病人有關的流行病學史、職...
法規文件關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...具試驗報告。按照比對試驗實施方案的要求,負責樣品的標識、包裝及發放,確保樣品不受包裝、分發過程的影響。參加比對試驗的醫療器械檢測機構接到樣品後,填寫樣品確認單,確認樣品未受包裝、分發過程的影響。三、檢驗...
WS/T 790.3—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第3部分:節點驗證服務
...適用於本標準。3.1.1:安全節點Securitynode節點指擁有自己唯一網絡地址的設備或服務模塊,具有傳送或接收數據功能。包括工作站、客戶端、網絡用戶、個人計算機、服務器、打印機和其他網絡連接的設備。安全節點指被授權且經...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理2013年基層醫療機構集中整頓工作實施方案
...、漏報、瞞報等現象。4.規範醫療廢物分類收集、存放、標識,做好醫療廢物處置交接時間、種類、重量等登記工作。醫療廢物交送當地有資質的醫療廢物處置機構集中處置。不具備集中處置條件的地區,應制定符合當地衛生行...
法規文件