中藥注射劑安全性再評價工作方案
...ìānquánxìngzàipíngjiàgōngzuòfāngàn《中藥注射劑安全性再評價工作方案》國食藥監辦〔2009〕28號2009年01月13日發佈根據《藥品管理法》第三十三條和《藥品管理法實施條例》第四十一條規定,國家局制定中藥注射劑安全性再評價工...
法規文件處方管理辦法
...。第四十四條醫療機構應當建立處方點評制度,填寫處方評價表(附件2),對處方實施動態監測及超常預警,登記並通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預。第四十五條醫療機構應當對出現超常處方3次以上且無正當理由...
法規文件WS/T 814—2023 患者體驗調查與評價術語標準
...華人民共和國衛生行業標準WS/T814—2023《患者體驗調查與評價術語標準》(Terminologyofpatientexperienceinvestigationandevaluation)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2023年9月11日《關於發佈〈手術部位標識標準〉等3項推薦性衛生行業...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則
...lǐyuánzé基本信息:《含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)等6個技術文件的通知》...
法規文件GBZ/T 297—2017 職業健康促進技術導則
...義:GBZ/T224界定的及下列術語和定義適用於文件。3.1需求評價demandevaluation通過系統收集工作場所各種與健康有關的資料,並對這些資料進行整理、分析,明確或推測與某種健康問題有關的行爲和影響因素,以及健康教育資源可及...
詞條;職業衛生;健康促進;中華人民共和國國家職業衛生標準無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...技術資料,以便於管理部門全面掌握其對產品安全性進行評價的情況。具體包括:①產品作用原理,預期與人體接觸的部位(組織)、接觸方式、作用時間(包括多量次產品的積累時間);預期與人體最長接觸時間的確定依據及...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...工作的通知》《關於印發電子病歷系統應用水平分級評價管理辦法(試行)及評價標準(試行)的通知》等文件,並取得了積極成效。爲促進智慧醫院建設發展,適應醫院信息化工作需要,規範CDSS應用管理,在以往工作基礎上...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範醫療器械註冊管理辦法
...擬上市醫療器械的安全性、有效性研究及其結果進行系統評價,以決定是否同意其申請的過程。醫療器械備案是醫療器械備案人向食品藥品監督管理部門提交備案資料,食品藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查。第四條...
部門規章;醫療器械託兒所幼兒園衛生保健工作規範
...園衛生保健工作規範爲貫徹落實《託兒所幼兒園衛生保健管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》),加強託兒所、幼兒園(以下簡稱托幼機構)衛生保健工作,切實提高托幼機構衛生保健工作質量,特制定《託兒所幼兒園衛生保健...
疾病預防控制工作績效評估標準(2012年版)
...食、菸草控制各項措施落實,根據慢性病綜合防控示範區管理辦法,全民健康生活方式行動得分率達60%及以上的鄉鎮/街道數佔轄區所轄鄉鎮/街道50%的縣級數,此數據按累計統計。③建成慢病綜合防控示範縣級數:考覈年度內,...
部門規章