上海有機所在達菲合成方面取得重要進展
...點實驗室馬大爲小組在研究新的有機小分子催化的Michael加成反應的基礎上(Angew.Chem.Int.Ed.2008,47,545;Org.Lett.2008,10,2561;Org.Lett.2008,10,5425),發現容易製備的-乙酰胺基硝基烯可以在有機小分子催化下與醛發生Michael加成反應。該反應產物...
藥品天地;專業藥學;藥學研究一種“DielsAlder酶”被發現
...問題。一個可能的機制是,“DielsAlder反應”(一種[4+2]環加成反應,在該反應中,在一個共軛二烯和一個缺少電子的烯烴之間通過一個周環過渡態形成一個環己烯環)。這一反應在自然界很少見,但是現在,對來自土壤細菌“刺...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞上海藥物所基於3-取代色酮的反應方法學研究取得進展
...色酮與取代眯在銅(Ι)催化和鹼促進作用下,經過邁克爾加成-環化-脫水-偶聯反應,得到苯並呋喃駢嘧啶類雜環化合物(Scheme1)。該反應原料易得,條件溫和,原子經濟性高,可快速、高效構建多取代的苯並呋喃駢嘧啶類雜環化...
藥品天地;專業藥學;藥學研究華南植物園天然產物仿生合成及方法學研究獲進展
...科研人員率先發展出利用proline催化的Knoevenagel縮合/[4+2]環加成的仿生串聯反應,用於快速地構建氧橋三環結構的合成路線,並且成功地應用於活性天然產物averufin的半合成以及dactyloidin和demethyldactyloidin的全合成。 基於上述研...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞發明抗抑鬱藥全新合成方法
...hos,首次實現了銠催化芳基硼試劑對簡單酮的高效不對稱加成,高吸收率和高對映選擇性合成了一系列手性二芳基烷基甲醇類化合物。相關成果近日發表於《應用化學》。在艾司西酞普蘭、抗組胺藥物氯馬斯汀、中樞性鎮咳藥氯...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞實驗室有效的生成抗癌藥
...多有名的化學家以生成這個分子。該研究團隊透過(4+3)環加成反應成功生成皮質醇穩定蛋白A,這個反應在Chiu研究室研發和優化,以生成七個環爲中心的結構。“發明新的化學反應是極其重要的研究領域,因爲每個新反應是使能...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞百億體外診斷市場!誰將成爲中國的羅氏診斷?
...廣闊的發展空間;2.醫改政策趨勢利好IVD行業在取消藥品加成、降藥價及醫保控費的大趨勢下,IVD暢享多項政策紅利有利於進口替代,;3.二代測序、微流控等新技術,互聯網+、大數據和健康管理等新模式,以及精準醫療新目標...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞成都生物所呋喃[2,3-b]並吡喃(呋喃)類化合物合成獲進展
...利用1,2-環丙烷糖(環丙烷吡喃糖和呋喃糖)與醛的[3+2]環加成反應,成功立體選擇性構建了呋喃[2,3-b]並吡喃及呋喃[2,3-b]並呋喃類衍生物。首先在BiCl3的促進下,誘導1,2-環丙烷糖開環,再通過分子內的關環形成並環氧鎓離子中間...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞未開展腎活檢的單位如何根據狼瘡性腎炎的臨牀表現推斷其病理類型?
...指由代表活動性(潛在可逆性)損害的那些項目的評分,相加成的一個總數,這些項目包括毛細血管內增生、白細胞浸潤、毛細血管壁破壞、核固縮、細胞性新月體、白金耳、透明血栓、纖維素性血栓和纖維素沉積、間質細胞浸潤...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腎炎尿毒症防治560問上海藥物所環狀酮亞胺的催化不對稱芳基化研究取得進展
...子骨架手性硫烯配體可以高效催化活化羰基的不對稱1,2-加成反應(Angew.Chem.Int.Ed.,2012,51,780-783;Org.Biomol.Chem.2012,10,9158-9164;Chem.Eur.J.2013,19,865-869),進一步發展了新的支鏈結構的手性亞磺酰胺烯烴配體,成功用於銠催化的硼酸對環狀酮...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞