萬拉法辛
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
凡拉克辛
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
頑發剋星
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
奈法唑酮
...通過N-脫烷基作用和羥基作用代謝成幾種代謝物,其中2種具有活性(羥基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。隨尿排出55%,見於糞便中者佔20%~30%,主要爲代謝物。消除t1/2爲2~4h。藥物參數在增加劑量時屬於非線性。奈法唑酮的適應證:...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物羥哌氟丙硫蔥
...劑(粉):20mg,40mg。氟哌噻噸的藥理作用:氟哌噻噸爲具有哌嗪側鏈的噻噸類藥。通過阻斷多巴胺D2受體而起到抗精神病作用;具有較強的抗精神病作用及較弱的鎮靜作用,尚具有某些興奮作用、抗焦慮及抗抑鬱作用。對精神...
甲乃金
...度擴張與搏動恢復正常從而使頭痛減輕。另外,麥角胺還具有明顯收縮子宮的作用,但較麥角新鹼弱。麥角胺的藥代動力學:1.麥角胺口服後很難吸收,當偏頭痛發作時,由於胃呆滯,吸收更受影響。又因爲高度的肝內首過代謝...
鹽酸文拉法辛
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
度硫平
...平的藥代動力學:口服後快速被吸收,在肝內進行廣泛的首過代謝,主要活性代謝物爲去甲基度硫平。代謝途徑還包括S-氧化作用。主要以代謝物隨尿排出,少量隨糞便排出。原藥和代謝物的消除t1/2分別約爲14~24h和23~46h。度...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物雙環戊啶
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
二環已丙醇
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...