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輸卵管發育異常
...、閉塞或中段缺失：類似結紮術後的輸卵管。疾病病因：先天性發育異常。診斷檢查：輸卵管發育異常可能是不孕的原因，亦可能導致輸卵管妊娠，因臨牀罕見，幾乎均爲手術時偶然發現。治療方案：除輸卵管部分節段缺失可整...
疾病；婦產科 -
Kugelberg-Welander病
...2～6周內症狀逐漸好轉，且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全（Oppenheim病）：出生後出現肌張力低下，未見肌肉萎縮，肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
Werdnig-Hoffmann病
...2～6周內症狀逐漸好轉，且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全（Oppenheim病）：出生後出現肌張力低下，未見肌肉萎縮，肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
脊髓性肌萎縮
...2～6周內症狀逐漸好轉，且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全（Oppenheim病）：出生後出現肌張力低下，未見肌肉萎縮，肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
輸卵管
...可能亦往往是常見的。輸卵管的神經系統輸卵管受交感和副交感神經所支配交感神經的節前纖維來自胸10、11、12及腰1、2，其中部分纖維終止於腸繫膜下神經節，由此再發出節後纖維經腹下(盆、骶前)神經叢支配輸卵管。另有一...
生物學 -
單神經病與神經叢神經病
...覺神經元、周圍自主神經元的軸突和（或）施萬（雪旺）細胞及髓鞘的結構和功能障礙。從不同的角度，周圍神經病可有多種不同的分類形式和命名方法。根據受累神經分佈情況進行的分型,即神經分佈類型：1.單神經病（mononeuro...
疾病 -
染色體病
...、小頜、枕平、內眥敖皮、頸短及肌張力減低等，常伴有先天性心臟發育缺陷。患者急性淋巴性和粒細胞性白血病的發生率增高。發病率隨母齡增長而增高（圖2）。圖221三體核型與正常核型比較上圖21三體（Down）綜合徵下圖正...
疾病 -
白化病
...病（oculocutaneousalbinism，OCA）、泛發性白化病、白斑病、先天性色素缺乏，是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病。表現爲皮膚、毛髮、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遺傳異質性，與黑素形成及轉運相關的多種基因均可導致...
詞條；生物學；疾病；皮膚性病科；遺傳性疾病；罕見病診療指南；診療指南 -
Beck綜合徵
...死性改變。鏡下可見脊髓軟化竈中心部壞死，周圍有膠質細胞增生，神經細胞變性，髓鞘脫失，格子細胞形成。脊髓前動脈綜合徵的臨牀表現：脊髓前動脈綜合徵發病多急驟，常常數小時至數天內症狀發展至高峯。此病常有根性...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病 -
Davison綜合徵
...死性改變。鏡下可見脊髓軟化竈中心部壞死，周圍有膠質細胞增生，神經細胞變性，髓鞘脫失，格子細胞形成。脊髓前動脈綜合徵的臨牀表現：脊髓前動脈綜合徵發病多急驟，常常數小時至數天內症狀發展至高峯。此病常有根性...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病