考地索
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
氫考的松
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
可的索
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
氫可的松
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
氫化皮質素
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
皮質醇
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
氫化皮質酮
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
佩爾地噴
...管擴張作用,特別是選擇性地作用於腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管,顯著降低心室後負荷,而靜脈擴張作用甚微。另外,尼卡地平還有抑制血小板聚集和血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除...
佩爾地平
...管擴張作用,特別是選擇性地作用於腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管,顯著降低心室後負荷,而靜脈擴張作用甚微。另外,尼卡地平還有抑制血小板聚集和血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除...
氫化可的松
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
藥物;內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥