-
一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）
...無菌器械應按《生產實施細則》的要求採購材料、部件。企業應保存完整的採購、銷售票據和記錄，票據和記錄應保存至產品有效期滿二年。購銷記錄應包括：銷售或購進的單位名稱，供應或採購數量、產品名稱、型號規格、生...
法規文件 -
關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...點實施方案，確定定點生產品種，確定招標選擇定點生產企業的標準和規則，協調解決試點工作中出現的問題。（二）工業和信息化部負責基本藥物定點生產試點的牽頭組織工作，與衛生部、國家食品藥品監督管理局共同制訂招...
法規文件 -
北京市食品安全條例
...標準（以下統稱食品安全標準）。本市鼓勵食品生產經營企業制定嚴於食品安全標準的企業標準。第十一條本市生產經營的食品，沒有食品安全標準而又需要在本市範圍內統一食品安全要求的，市質量技術監督部門應當會同有關...
管理條例；法規文件 -
疫苗生產車間生物安全通用要求
...管理應貫穿車間的設計建造、運行和管理的全過程。3.1.2企業生物安全委員會應明確生物安全風險管理目標；將風險管理納入企業文化建設和日常工作中；確保風險應對措施落實在安全管理體系文件中。3.1.3風險評估應由具有經...
疫苗；生物安全；法規文件 -
兒童青少年肥胖防控實施方案
...有效整合資源，鼓勵專業技術機構、學協會等社會組織、企業等積極參與，提高行動保障力度。（四）加強監測評估。國家衛生健康委會同有關部門制定監測評估辦法，適時組織開展監測評估，促進工作落實。各級衛生健康部門...
法規文件；工作方案；通告公告；肥胖 -
出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...驗檢疫與日常監督管理工作。第四條國家對出口蜂蜜加工企業實行衛生註冊制度。未獲得衛生註冊的出口蜂蜜加工企業生產的蜂蜜不得出口。第五條出口蜂蜜檢驗檢疫內容包括品質、規格、數量、重量、包裝以及是否符合衛生要...
法規文件；管理辦法 -
蘋果酸
...學法和發酵法生產，DL型爲主要產品。國際上的主要生產企業有日本的JFQ、三菱化學、協和發酵和田邊製藥，意大利Lonza集團公司，美國Miles公司，韓國Yongsan公司，共佔據了全球蘋果酸80%以上的產能。荷蘭Purac公司L-乳酸業務十分...
食品 -
食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...二章碘鹽的加工、運輸和儲存第七條從事碘鹽加工的鹽業企業，應當由省、自治區、直轄市人民政府鹽業主管機構指定，並取得同級人民政府衛生行政部門衛生許可後，報國務院鹽業主管機構批准。第八條用於加工碘鹽的食鹽和...
法規文件 -
節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...極採購大包裝藥品。通過擴大大包裝藥品臨牀需求，引導企業變更包裝規格，便於醫療機構開展藥品分劑量工作、向住院患者提供單劑量或日劑量調配藥品。（國家衛生健康委牽頭，國家藥監局等按職責分工負責）（二）引導企...
詞條；法規文件；臨牀用藥；藥品管理 -
中草藥
拼音：zhōngcǎoyào英文：Chinesemedicinalherb[21世紀雙語科技詞典]概述：草藥（herb）是指一般無經典本草記載，民間按經驗使用，加工炮製欠規範的天然藥物。習慣上指在中藥書上沒有記述的，我國局部地區、某些人羣或民間習用，...
中醫學；中藥學；中醫治療學；中醫外科學；中醫外科用藥