斯特奇-韋伯綜合徵
...cialangiomatosis)疾病別名腦-面血管瘤病,腦面血管瘤病,斯-韋二氏綜合徵,斯特奇-韋伯二氏綜合徵,Sturge-Weber綜合徵,encephalofacialangiomatosis疾病代碼ICD:G98疾病分類神經內科疾病概述斯特奇-韋伯綜合徵又稱爲腦-面血管瘤病(encephalofacialan...
疾病;神經內科休-斯二氏綜合徵
...n’ssyndrome;Hughes-Stovin綜合症;肺動脈栓塞綜合徵;休-斯二氏綜合徵分類:呼吸科呼吸系統相關綜合徵ICD號:J98流行病學:目前尚無資料。病因:關於肺動脈瘤的發病原因至今未完全明瞭。有各種假說,可歸納爲感染性、先天性...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵馬-班二氏綜合徵
...病;肺性增殖性骨關節病;繼發性肺性骨關節病;馬-班二氏綜合徵;慢性肺性骨關節病;全身性肥大性骨關節病分類:呼吸科呼吸系統相關綜合徵ICD號:J98流行病學:Marie-Bamberger綜合徵首先由Bamberger(1889年)報道,翌年Marie又...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵偏癱
...部肌肉及舌肌的癱瘓。腦中風後遺症(偏癱)是指急性腦血管疾病治療後脫離生命危險,但留下肢體功能障礙的病證。表現爲意識清醒,但上下肢不能協調運動,口齒不清,吞嚥不利,關節強直,半身不遂,口眼㖞斜,口角流涎...
疾病;常見病推拿療法;常見病艾灸療法Hoffmann氏綜合徵
...下。常見原因爲腫瘤、手術、放療或產後壞死。(三)下丘腦性下丘腦腫瘤、慢性炎症和受放療等慢性損毀時,TRH分泌不足而使TSH及甲狀腺激素亦相繼減少而引起三發性甲減。臨牀表現:動作緩慢,外觀呆滯,皮膚乾燥,肌肉堅...
疾病累-塞二氏病
...稱:Letterer-Siwedisease別名:非類脂組織細胞增多病;累-塞二氏病;累-賽病分類:眼科眼眶疾病淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤組織細胞增多病ICD號:C96.0流行病學:萊特雷爾-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒,男孩多見,無遺傳或...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病維-舒二氏病
...文名稱:acuteagranulocytosis別名:急性粒細胞缺乏症;維-舒二氏病分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8急性粒細胞缺乏的病因:急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,其中尤以氨基比林爲多見。至今發現除氨基比林外,保...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症卡-恩二氏病
...行性骨幹發育異常;進行性骨幹-骨骺發育不良症;卡-恩二氏病;增殖性骨膜炎;對稱性硬化性厚骨症病分類:1.骨科先天性發育性及遺傳性疾病骨發育不良2.內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號:Q78.3流行病學:進行性骨...
疾病斯-克二氏綜合徵
...布利綜合徵;瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症;斯-克二氏綜合徵分類:腎內科遺傳性腎臟病風溼科遺傳及先天性異常腫瘤科小兒腫瘤ICD號:N07.8流行病學:法布里病最早由Fabry(1898)報告,並描述了其病理改變及系統性受累的...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病克-納二氏綜合徵
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病