阿昔洛韋膠囊
...N5O3分子量:225.21【性狀】本品爲膠囊。【藥理毒理】抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞後,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸...
藥品說明書碘苷滴眼液
...】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗病毒藥,能與胸腺嘧啶核苷競爭性抑制磷酸化酶,特別是DNA聚合酶,從而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷滲入病毒DNA中,產生有缺陷的DNA,使其失...
藥品說明書利巴韋林泡騰顆粒
...或類白色可溶性顆粒,味甜。【藥理毒理】本品爲廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是抑制次黃嘌呤核苷脫氫酶,阻斷次黃嘌呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用,從而抑制核酸合成,阻止病毒複製。【藥代動力學】本品...
藥品說明書利巴韋林氯化鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒的生長。本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...子量:【性狀】【藥理毒理】阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然後磷酸化爲三磷酸鹽,通過兩種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒...
藥品說明書膦甲酸鈉注射液
....04【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲病毒抑制劑,本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位,防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...理毒理】本品爲多烯類抗真菌藥物。對本品敏感的真菌有新型隱球菌、皮炎芽生菌、組織胞漿菌、球孢子菌屬、孢子絲菌屬、念珠菌屬等,部分麴菌屬對本品耐藥;皮膚和毛髮癬菌則大多耐藥;本品對細菌、立克次體、病毒等無...
藥品說明書;抗感染藥膦甲酸鈉乳膏
...】本品爲乳劑型基質的乳白色乳膏。【藥理毒理】本品爲病毒抑制劑,本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位,防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶...
藥品說明書注射用順鉑
...適應症】爲治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯合(EP方案)爲治療SCLC或NSCLC一線方案,聯合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案爲目前治療NSCLC常用方案,以DDP爲主的聯合化療亦爲晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方...
藥品說明書注射用順鉑
...適應症】爲治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯合(EP方案)爲治療SCLC或NSCLC一線方案,聯合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案爲目前治療NSCLC常用方案,以DDP爲主的聯合化療亦爲晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療...
藥品說明書;抗腫瘤類