T-LGLL
...牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病、T慢性淋巴細胞白血病等。FAB協作組把其歸爲慢性T淋巴細胞...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病NK-LGLL
...牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病、T慢性淋巴細胞白血病等。FAB協作組把其歸爲慢性T淋巴細胞...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病組織纖維蛋白溶酶原激活劑
阿替普酶說明書:藥品名稱:阿替普酶英文名稱:Alteplase別名:阿太普酶;阿特普酶;栓體舒;組織纖溶酶原激活劑;組織纖維蛋白溶酶原激活劑;重組組織型纖維蛋白溶酶原激活劑;重組組織型纖溶酶原激活劑;愛通立;HumanT...
大顆粒淋巴細胞性白血病
...牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病、T慢性淋巴細胞白血病等。FAB協作組把其歸爲慢性T淋巴細胞...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病T慢性淋巴細胞白血病
...牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病、T慢性淋巴細胞白血病等。FAB協作組把其歸爲慢性T淋巴細胞...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病重組組織型纖維蛋白溶酶原激活劑
阿替普酶說明書:藥品名稱:阿替普酶英文名稱:Alteplase別名:阿太普酶;阿特普酶;栓體舒;組織纖溶酶原激活劑;組織纖維蛋白溶酶原激活劑;重組組織型纖維蛋白溶酶原激活劑;重組組織型纖溶酶原激活劑;愛通立;HumanT...
POEMS綜合症
...皮膚色素沉着。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關...
疾病;神經內科;脊神經疾病Takatsuki綜合徵
...皮膚色素沉着。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關...
疾病;神經內科;脊神經疾病大顆粒淋巴細胞白血病
...牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病、T慢性淋巴細胞白血病等。FAB協作組把其歸爲慢性T淋巴細胞...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病POEMS綜合徵
...皮膚色素沉着。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關...
疾病;神經內科;脊神經疾病