二氯苯吡啶
...爲100。對收縮壓和舒張壓均有降低作用。非洛地平的藥代動力學:臨牀應用爲非洛地平的緩釋劑型,口服100%吸收完全,生物利用度約爲15%,不受食物影響。血藥濃度達峯時間2~8h。血漿半衰期範圍20~25h,表觀分佈容積10L/kg,非...
費樂地平
...爲100。對收縮壓和舒張壓均有降低作用。非洛地平的藥代動力學:臨牀應用爲非洛地平的緩釋劑型,口服100%吸收完全,生物利用度約爲15%,不受食物影響。血藥濃度達峯時間2~8h。血漿半衰期範圍20~25h,表觀分佈容積10L/kg,非...
波依定
...爲100。對收縮壓和舒張壓均有降低作用。非洛地平的藥代動力學:臨牀應用爲非洛地平的緩釋劑型,口服100%吸收完全,生物利用度約爲15%,不受食物影響。血藥濃度達峯時間2~8h。血漿半衰期範圍20~25h,表觀分佈容積10L/kg,非...
貝敏僞麻
...組胺受體,減輕血管通透性、抗過敏。複方撲炎痛的藥代動力學:貝諾貝諾酯口服後以原形在胃腸道吸收,迅速達有效血藥濃度。吸收後水解爲水楊酸、對乙酰氨基酚,其作用時間比阿司匹林、對乙酰氨基酚長。藥物自腎臟排出...
依地普侖
...物、鎮靜劑及心血管藥物的副作用有關。依他普侖的藥代動力學:單劑量和多劑量服用依他普侖,其藥代動力學呈線性。依他普侖主要在肝臟中代謝,平均半衰期爲27~32h,1個星期後達穩態血藥濃度,在穩態血藥濃度,年輕健康...
愛芬
...成。此外,醋氯芬酸尚可促進軟骨修復。醋氯芬酸的藥代動力學:據國外文獻報道,醋氯芬酸口服後吸收迅速而完全,1.25~3h達血藥濃度峯值,生物利用度接近100%,血漿蛋白結合率大於99.7%,在滑膜液中的濃度爲血藥濃度的60%,...
風寧
...成。此外,醋氯芬酸尚可促進軟骨修復。醋氯芬酸的藥代動力學:據國外文獻報道,醋氯芬酸口服後吸收迅速而完全,1.25~3h達血藥濃度峯值,生物利用度接近100%,血漿蛋白結合率大於99.7%,在滑膜液中的濃度爲血藥濃度的60%,...
俊能
...成。此外,醋氯芬酸尚可促進軟骨修復。醋氯芬酸的藥代動力學:據國外文獻報道,醋氯芬酸口服後吸收迅速而完全,1.25~3h達血藥濃度峯值,生物利用度接近100%,血漿蛋白結合率大於99.7%,在滑膜液中的濃度爲血藥濃度的60%,...
舒力
...成。此外,醋氯芬酸尚可促進軟骨修復。醋氯芬酸的藥代動力學:據國外文獻報道,醋氯芬酸口服後吸收迅速而完全,1.25~3h達血藥濃度峯值,生物利用度接近100%,血漿蛋白結合率大於99.7%,在滑膜液中的濃度爲血藥濃度的60%,...
非洛地平
...爲100。對收縮壓和舒張壓均有降低作用。非洛地平的藥代動力學:臨牀應用爲非洛地平的緩釋劑型,口服100%吸收完全,生物利用度約爲15%,不受食物影響。血藥濃度達峯時間2~8h。血漿半衰期範圍20~25h,表觀分佈容積10L/kg,非...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥