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鹽酸咪達普利片
...後，在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉，後者可抑制ACE的活性，阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻力，產生降壓作用。2．毒理(致癌、致突變和生殖毒性)大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10...
藥品說明書 -
螺內酯片
...白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似，爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管，阻斷Na＋-K＋和Na＋-H＋交換，結果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄減少，對Ca2＋和P3－的作用不定。由於本藥僅...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
螺內酯膠囊
...白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似，爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管，阻斷Na＋-K＋和Na＋-H＋交換，結果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄減少，對Ca2＋和P3－的作用不定。由於本藥僅...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
益多酯膠囊
...降血脂作用機理尚未完全明瞭，可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量，提高脂蛋白酯酶活性，使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯，增加血高密度脂蛋白。此外，本品尚有抗血小板聚集和抗血...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
氨茶鹼注射液
...C7H8N4O2）2·2H2O分子量：456.46【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲茶鹼與乙二胺複鹽，其藥理作用主要來自茶鹼，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜，過...
藥品說明書 -
丙戊酸鈉片
...英文名：SodiumValproateTablets漢語拼音：BinɡwusuɑnnɑPiɑn本品的主要成份爲：丙戊酸鈉。其化學名稱爲：2-丙基戊酸鈉。結構式：分子式：C8H15NaO2分子量：166.20【性狀】本品爲白色糖衣片，除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】...
藥品說明書 -
乙酰唑胺片
...流出易度則不改變。乙酰唑胺能抑制睫狀體上皮碳酸酐酶的活性，從而減少房水生成(50％～60％)，使眼壓下降。【藥代動力學】口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg後1～1.5小時降低眼壓作用開始；2～4小時血藥濃...
藥品說明書；眼科用藥 -
克拉黴素顆粒
...製作用，此外對支原體也有抑制作用。本品特點爲在體外的抗菌活性與紅黴素相似，但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅黴素強。本品與紅黴素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是...
藥品說明書 -
琥乙紅黴素片
...：HuyihonɡmeisuPiɑn本品主要成份爲：琥乙紅黴素（紅黴素的琥珀酸乙酯）結構式：（參見琥乙紅黴素分散片）分子式：C43H75NO16分子量：862.07【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素，爲紅黴素的琥珀酸乙酯...
藥品說明書 -
益多酯片
...降血脂作用機理尚未完全明瞭，可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量，提高脂蛋白酯酶活性，使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯，增加血高密度脂蛋白。此外，本品尚有抗血小板聚集和抗血...
藥品說明書；心血管系統用藥