氟尿嘧啶注射液
...尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟代謝,分解爲...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。毒理學【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%-6%的劑量被吸收。單劑...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...時療效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外,由於對血小板聚集的抑制作用加強,還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%~6%的劑量被吸收。單劑量給藥...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%~6%的劑量被吸收。單劑量給藥...
藥品說明書氫溴酸山莨菪鹼注射液
...科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一種生物鹼的氫溴酸鹽結構式:(參見氫溴酸山莨菪鹼片)分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是作用於M-膽鹼受體的抗膽鹼藥...
藥品說明書厄貝沙坦片
...藥代動力學】據國外資料報道,本品口服後能迅速吸收,生物利用度爲60%~80%,不受食物的影響。血漿達峯時間爲1~1.5小時,消除半衰期爲11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...但對多巴胺受體影響甚小。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時,分佈容積(Vd)15~30L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄,可分泌入乳汁...
藥品說明書鹽酸氯米帕明片
...靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳...
藥品說明書鹽酸萘替芬溶液
...爲抑制真菌角鯊烯、環氧化酶,干擾真菌細胞麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷和死亡而起到殺菌和抑菌作用。毒理學【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%-6%的劑量被吸收。單劑...
藥品說明書