格列波脲
...列波脲的藥代動力學:口服後吸收完全而迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,但個體差異較大,必須注意。表觀分佈容積爲0.24L/kg,血漿蛋白質結合率爲95%。格列波脲在肝代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物比伐蘆定
...漿蛋白(除了凝血酶),在靜推比伐盧定時,劑量與血漿濃度呈線性關係。靜推比伐盧定1mg/kg和靜脈滴注每小時2.5mg/kg4h後,比伐盧定血血漿濃度達穩態。比伐盧定是通過腎臟以蛋白水解方式中從血漿中清除,腎功能正常者的清...
酒精性弱視
...濟失調、四肢輕癱和震顫等。實驗室檢查:1.血、尿酒精濃度的測定:有診斷及酒中毒程度評估意義。2.其他血液檢查:包括血生化、肝功、腎功、出凝血功能及免疫球蛋白等。輔助檢查:1.心電圖、腦電圖、腦CT或MRI檢查,有鑑...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病樂息地平
...服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產物隨...
原發性腎病綜合徵臨牀路徑(2010年版)
...sA)劑量:3-7mg/kg/d或100-150mg/m2/d),調整劑量使血藥谷濃度維持在80-120ng/ml,療程1–2年。(3)黴酚酸酯(MMF)劑量:20-30/kg/d或800-1200mg/m2,分次口服(最大劑量1g,每天2次),療程12–24個月。(4)他克莫司(FK506)劑量...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑博那痛
...白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸...
博納痛
...白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸...
安度芬
...白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸...
血清鈉
...或光電池轉換成電信號,經放大後進行測量。樣品中鈉的濃度越大,所發射的光愈強。用已知含量的標準液與待測樣本液對比,即可計算出血、尿等標本中鈉的濃度。內標法用鈉電信號與鋰的電信號的比值作爲定量參數。離子選...
免疫抑制劑
...制細胞?增殖,特別是胸腺依賴性淋巴細胞的增殖,在高濃度時可使淋巴細胞溶解;抑制單核吞噬細胞系統的活性;抑制補體的活性。常用藥物如強的松等。(2)抗淋巴?細胞丙種球蛋白(ALG),進入人體後即可與淋巴細胞結合,...
生物學